PHARM TECH JAPAN 23/7 2007年6月号
目次
- PHARM TECH JAPAN 23/7 2007年6月号
―目次―
ARTICLES
【GQP/GMP事例研究】
海外製造所の管理に関する諸課題（3）
【図解で学ぶ医薬品リスクマネジメント(2)】
製品のリスクアセスメント
日本薬学会第127年会レポート シンポジウムS13
「遺伝子の実用化に向けて」
GLPから見た厚生労働省ER/ES指針に対する製薬協の解説(3)
【最終回】
医療費原価分析を活かし臨床で望まれる製剤を開発する
【化粧品の基盤技術から学ぶ製剤技術(10)】
高分子を用いた乳化
GMP：中央審査方式による規制査察指摘事項の分析
日本公定書協会ニュース(No. 4)
【医薬品包装バリデーションの標準化に関する検討(4)】
チューブ包装におけるバリデーション
【Quality by Designと添加剤(3)】
医薬品添加剤の品質保証体系／各種ガイドの構成
気中懸濁被覆法による薬物の徐放性コーティング
【薬の名前（11）】
ステムを知れば薬がわかる
【知っておきたい英語表現・英単語の正しい使い方（23）】
間違いやすい英単語の正しい使い方
ISPE日本本部レギュラトリー部会
「医薬品製造とGMPを科学的に考える会」
第12回大会印象記
第４回日本薬剤学会将来ビジョン委員会主催シンポジウム報告
REPORT
日本薬剤学会（APSTJ）ニュース(5)PSWC2007が成功裏に終了
【塩野義製薬株式会社】新固形製剤棟建設プロジェクト始動へ
【奈良県製薬薬剤師会】 製薬技術研修会を昨年に引き続き開催
CPhI JAPAN 2007／ICSE JAPAN 2007開催
Study of GMP
「内服固形製剤工場のGMPハード対応に関するガイドブック」
の紹介（3）
―第４章 建築―
製剤技術
【製剤と粒子設計】
固体NMRによる医薬品の物性検討
【新世紀の病院製剤(42)】
大学教育における漢方製剤
ほか
最近チェックした商品履歴
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