MR認定試験徹底研究 III 医薬概論/PMS/添付文書編 2006年版

出版社: エルゼビア
著者:
発行日: 2006-06-15
分野: 医学一般  >  医学一般
ISBN: 4860343867
書籍・雑誌
≪全国送料無料でお届け≫
品切れ

3,850 円(税込)

商品紹介

「MR研修テキスト?2006年版」に完全対応。「チェック・ポイント」と「厳選問題」で構成。さらに「略語・単位」などの一覧表も収録。MR認定試験受験者必読の書である。

目次

  • MR認定試験徹底研究 III 医薬概論/PMS/添付文書編 2006年版

    ―目次―

    MRの倫理
     チェック・ポイント
      1.MRの使命と役割
      2.法と倫理
      3.製薬企業の倫理
      4.医療用医薬品プロモーションコード
      5.医療用医薬品製造販売業公正競争規約
      6.MRの行動
      7.医の倫理と薬の倫理
      8.生命倫理

    医薬品概論
     チェック・ポイント
      1.医薬品の定義・特性・分類
      2.医薬品産業の変遷
      3.医薬品の研究開発
      4.最近の医療技術の進歩
      5.医薬品の生産
      6.医薬品の流通

    法規
     チェック・ポイント
      1.薬事法
      2.独立行政法人医薬品医療機器総合機構法
      3.薬物乱用、薬物中毒等に関する取締法
      4.製造物責任法(PL法)

    医療関連制度
     チェック・ポイント
      1.社会保障制度
      2.医療費
      3.医療氏江戸
      4.医療保障制度
      5.保険医療
      6.診療報酬制度
      7.薬値基準制度
      8.介護保険制度
      9.医薬分業

    PMS  
     チェック・ポイント
      1.医薬品の安全対策の歴史
      2.PMSの外用
      3.再審査制度および安全性定期報告
      4.再評価制度
      5.副作用・感染症報告制度
      6.医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)
      7.製造販売後調査等ガイドライン
      8.製造販売後安全管理の基準(GVP)
      9.市販直後調査

    添付文書の基本用語
     チェック・ポイント
      1.添付文書の意義と役割
      2.「使用上の注意」の概要
      3.基本用語の解説

最近チェックした商品履歴

Loading...