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3,300 円(税込)
本事典は、医薬品の研究開発、製造、品質管理、臨床試験関係などで日常的に使用されている英語を起源とする用語の定義を、FDA、EU、ICH、WHOおよび日本のGMPやガイドラインなどに記載されている英文用語を翻訳整理し、一部には説明を加えることで正確に、わかりやすく解説しています。さらに英文も併記し、原文での確認も容易に行うことが出来るため、関係者にとって必携の書となっています。
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