緩和ケア 21/5 2011年9月号
目次
- 緩和ケア 21/5 2011年9月号
―目次―
特集 患者の語りがケアを紡ぐ
特集にあたって
患者の語りからみえるもの
患者の語りが医療を変える
患者体験からみえるケア
在宅緩和ケアの原点に戻る
医療者としてのケアをみつめ直す
語ることと，書くことと
ふたりにひとり，誰もががんになる時代に思うこと
患者会の活動からみえるもの
遺族が医療者に期待する共感的理解
患者は患者の情報を求める
患者・家族の支援に活かす活動
「生の声」を活かした情報支援
―「web版がんよろず相談Q&Aサイト」による情報提供
がん患者・家族の想いを支える「がんサロン」
〈語り〉の中からセルフケア力を引き出す活動
ショートレビュー
「病い体験」を研究する
―DIPExの質的データに基づく学術論文のレビュー
らしんばん
病院・保険薬局という異なる立場で経験した全療養期の
服薬ケアを通して
いのちの歌
節電対策
コミュニケーション広場 いま，ここを，どう生きるか
―青山俊薫先生の講演会を開催して
海外事情
サンフランシスコのホスピス事情（1）―VITASを中心に
REPORT
第19回 日本ホスピス・在宅ケア研究会
第16回 日本緩和医療学会
架け橋
緩和ケア×哲学２
緩和ケアチームはその時，どう動いたか？（4）
持続的な深い鎮静のタイミング
医療コミュニケーションの“コツ”（5）
痛みが強くなったらどうしよう
原著
在宅死亡したがん患者の遺族による
退院前カンファレンス・退院前訪問の評価
「生活のしやすさ質問票 第3版」を用いた外来化学療法患者の
症状頻度・ニードおよび専門サービス相談希望の調査
症例報告
若年成人女性のノーマルグリーフから回復過程を振り返る
―本人主体の遺族支援
最近チェックした商品履歴
Loading...