PHARM TECH JAPAN 27/11 2011年10月号
目次
- PHARM TECH JAPAN 27/11 2011年10月号
―目次―
座談会
コンピュータ化システム適性管理ガイドラインの施行に向けて
ARTICLES
査察されるコンピュータ化システムの管理
【次世代型製剤の製剤技術】
アリセプト?内服ゼリーの開発
三極薬局方一般試験法の比較（その２）
安定性試験研究会
【バイオ医薬製造技術シリーズ】
抗体医薬品大量精製のためのアフィニティ分離
【ライフサイエンス研究のための知財戦略（第８回）】
特許戦略に資するための研究開発 実例，
判例の特許戦略への活用
【製薬業界におけるオペレーショナルエクセレンス（第７回）】
OPEXの方法論とツール１−DMAICにおける「定義」−
【事例で学ぶ外国製造業者とのコミュニケーション（第５回）】
試験サンプルの入手と外国製造業者の訪問（１）
読者からの質問に答えて！（２）
医療機器レギュラトリーサイエンス（２）
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.48）
知っておきたい英単語・英語表現（第28回）
医薬品開発関連用語辞書
「品質管理，ちょっといい話」（第15回）
トップ診断−トップ自らが現場の実態を診断する
Study of GMP
図解して学ぼうGMPの基礎（第13回）
品質管理
生物薬品（Biologics）の製造と品質管理
（開発から上市品まで）を学ぶ（第17回）（最終回）
生物薬品におけるTSE対策の現状と課題（後編）
わかりやすい医療機器QMS（第13回）（最終回）
測定，分析及び改善（４）−改善−
製剤技術
【製剤と粒子設計】
Cocrystalのメカノケミカル合成
ほか
最近チェックした商品履歴
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