クロマチン
商品紹介
一つの個体を構成する細胞は，すべて同じ遺伝子をもっている．にもかかわらず，発現している遺伝子が細胞によって異なるのはどうしてだろう。どうやって，適切なタイミングに適切な場所で適切な遺伝子が発現するのだろう。本書ではクロマチンの構造変換が，遺伝子発現のON/OFFを制御する仕組みを解説し，「DNAの塩基配列を変えることなく，どうやって遺伝子の機能を変換するか」というエピジェネティックな分子機構を考察する．クロマチンによるエピジェネティクス制御をわかりやすく，詳しく解説した決定版。
目次
- クロマチン
―目次―
第1章 転写調節：共有した目的と共通する機構
序論
いくつかの普遍的な原理
原核細胞における転写反応
細菌における遺伝子スイッチ
第2章 真核細胞生物の転写：複雑さの問題
序論
真核細胞の出現
真核細胞生物の転写装置
転写基本因子，TAFおよびPol ?転写開始前複合体
RNAポリメラーゼ?(Pol ?)および?(Pol ?)による転写
転写伸長段階
実験について考察
大きなゲノムが抱える問題：なぜ複雑なのか
第3章 ヌクレオソーム：クロマチン構造の基本単位
序論
DNAがいかに核内に包み込まれているかを探る
ヌクレオソーム構造
第4章 ヒストンテイル：化学修飾とエピジェネティック情報
序論
ヒストンテイル
ヒストンの化学修飾
ヒストンバリアント
第5章 高次クロマチン構造と核編成
序論
30 nm繊維構造
DNAループ
核マトリックスと染色体スキャフォールド
スキャフォールド／マトリックス相互作用領域(SAR と MAR)
染色体バンドと機能ドメイン
間期における核内の核ドメインと構造
第6章 クロマチン環境下での転写
序論
遺伝子は，転写されているときもヌクレオソームの中に
包み込まれている
酵母での遺伝学的実験が，遺伝子制御における
ヒストンの重要性を示している
遺伝子が活性化される前にクロマチン構造変換が起こる
ヒストンのアセチル化は，転写開始の前にあるいは
転写とともに上昇する
DNase ?高感受性部位
in vitro と in vivo でのヌクレオソームの配置
クロマチンドメイン
第7章 転写装置はどのようにクロマチンに対処するのか
序論
転写因子の結合に関する in vitro 解析
込み合ったヌクレオソーム：
マウス乳腺腫瘍ウイルス(MMTV) ヌクレオソームB
DNA複製時にもたらされる状況
クロマチンと転写の伸張段階
第8章 クロマチンのリモデリング装置
序論
ヌクレオソームリモデリング酵素
ヒストンアセチル化酵素 (HAT)
ヒストン脱アセチル化酵素
核内リセプター
クロマチンと癌
第9章 ヘテロクロマチン
序論
ショウジョウバエにおけるα-およびβ- ヘテロクロマチン
条件的ヘテロクロマチンと構成的ヘテロクロマチン
ヘテロクロマチン DNA
ヘテロクロマチン遺伝子
ヘテロクロマチン蛋白質
位置効果の多様性
哺乳動物におけるヘテロクロマチンと遺伝子発現
第10章 遺伝子発現の長期的サイレンシング
序論
DNA のメチル化
酵母におけるテロメア部位および
接合型遺伝子座におけるサイレンシング
第11章 細胞の記憶とインプリンティング
序論
転写状態の維持
インプリント遺伝子
第12章 遺伝子量補償の分子機構
序論
性決定の方法
哺乳動物における遺伝子量補償
ショウジョウバエにおける遺伝子量補償
線虫における遺伝子量補償
遺伝子量補償から学ぶこと
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