PHARM TECH JAPAN 32/3 2016年3月号
目次
- PHARM TECH JAPAN 32/3 2016年3月号
―目次―
ARTICLES
■リスクマネジメントに基づくコンテインメント対応
大鵬薬品工業株式会社 北島工場固形剤棟
■静岡県の監視体制と監視時における指導事項について
■システム監査の考え方と実施の要点
■【現場の見えないを診る.製造インフラ診断技術（第１回）】
現場の見えないを診るトリリオンセンシング
■【高活性医薬品製造施設におけるリスクベースアプローチ
（第５回）】
産業衛生／交叉汚染に関するリスクアセスメントツール
■【バイオ医薬製造技術シリーズ】
抗体医薬−2014年度特許出願技術動向調査−
■ヘルスケア産業におけるIoTとインダストリー4.0（その１）
■ISPE Baseline R Guide：Volume 6
バイオ医薬品製造施設／設備（第２版）概要
■第６回製剤技師認定試験 問題と解説（２）基礎編
■【企業経営と知的財産（第12回）】技術者に役立つ特許知識
■欧州連合における医薬品の販売承認と品質評価（第７回）最終回
■【薬剤系研究者が使える！有機化学（７）】
ヒドロキシ基のさまざまな性質：カルボン酸、
フェノールはなぜアルコールよりも強い酸になるのか？
■【本当に知ってる？正しい細胞培養の手法（その８）】
細胞を本当に見ていますか？
■微生物試験法Q＆A
−現場の困った！−に答える誌上セミナー（第29回）
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■【医療機器ソフトウェア−ソフトウェアライフサイクルプロセス
（第17回）】
ソフトウェア開発プロセス
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.101）
INTERVIEW
■次世代バイオ医薬品製造技術研究組合
■第６回製剤技師認定試験合格者 テバ製薬株式会社 山本ひとみ氏
REPORT
■株式会社ミューチュアル 粉体ラボセンター開設
−製造技術・品質評価サポートも充実
Study of GMP
■【シリーズ 品質システムとエンジニアリング
『こんなとき、どうする？』第３回】
再生医療分野に新規参入したい（新規企業のソフト部分立ち上げ）
製剤技術
■【製剤と粒子設計】製剤開発のパラダイムシフト
■【製剤と粒子設計】第８回標準処方研究フォーラム印象記
●行政ニュース
健康サポート薬局のあり方
最近チェックした商品履歴
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