血液内科 73/2 2016年8月号
目次
- 血液内科 73/2 2016年8月号
―目次―
特集 貧血性疾患診療の進歩
貧血における鉄代謝異常とヘプシジン
先天性溶血性貧血の遺伝子診断
自己免疫性溶血性貧血の診断と治療
遺伝性骨髄不全症候群の病態，診断，治療
骨髄不全におけるPNHクローンの診断的意義
鉄芽球性貧血の分子病態研究の進展
MDSにおけるゲノム解析研究の進展
低リスクMDSの治療の進歩
再生不良性貧血に対するATG療法の現状と展望
重症再生不良性貧血に対する造血細胞移植の現状と展望
PNHの診断と治療の最前線
● 話題
MDS/AML発症における胚細胞変異
赤血球造血におけるGATA1研究の新たな展開
新たなAML標的分子としてのPARP（poly（ADP-ribose）polymerase）
マントル細胞リンパ腫初回治療としての
レナリドミド・リツキシマブ併用療法
Triple-negative MPNにおける新たなJAK2，MPL遺伝子変異
● 解説
生存期間（time-to-event）の統計解析
直接経口抗凝固薬の特徴と臨床効果
多発性骨髄腫における改訂ISS
自家移植後再発の難治ホジキンリンパ腫の治療
無治療および再発/難治CLLに対するibrutinib
● 原著
難治例を含む5例の後天性血友病A
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