-
第5編 薬事
P.248
-
第1章 薬事対策の動向
P.248
-
1. 医薬品等をめぐる諸情勢
P.248
-
2. 薬局と医薬品販売業
P.248
-
3. 医薬分業
P.249
-
4. 医薬品産業
P.250
-
5. 医薬品副作用被害救済制度
P.251
-
6. HIV ( エイズウイルス ) 感染被害救済制度
P.252
-
第2章 医薬品等の生産と輸出入
P.254
-
1. 医療品等の承認・許可制度
P.254
-
2. 医薬品等の承認・許可状況
P.255
-
1〕 医薬品
P.255
-
2〕 医療用具
P.256
-
3. 医薬品等の生産状況
P.256
-
1〕 医薬品の生産
P.256
-
2〕 医薬部外品の生産
P.259
-
3〕 医療用具の生産
P.259
-
4〕 衛生材料の生産
P.259
-
4. 医薬品の輸出入状況
P.259
-
第3章 医薬品の安全性と有効性の確保
P.261
-
1. 医薬品の安全対策
P.261
-
1〕 医薬品副作用情報の収集
P.261
-
2〕 医薬品副作用情報の評価及び措置
P.261
-
3〕 医薬品副作用情報の伝達
P.262
-
2. 医薬品の再評価
P.262
-
1〕 医薬品再評価の経緯及び組織
P.262
-
2〕 医療用医薬品再評価
P.263
-
3〕 一般用医薬品再評価
P.263
-
3. 医薬品の再審査
P.264
-
1〕 再審査制度
P.264
-
2〕 再審査結果の公表
P.264
-
4. 薬事監視
P.264
-
1〕 医薬品の国家検定
P.264
-
2〕 医薬品等の一斉取締り
P.265
-
3〕 GMP
P.265
-
4〕 医薬品等の広告
P.265
-
5〕 無承認無許可医薬品の指導取締り
P.266
-
5. 医薬品等の研究開発の推進
P.266
-
1〕 変化する社会構造と, これに対応した新薬開発の要求
P.266
-
2〕 医薬品企業の開発に向けた努力
P.266
-
3〕 厚生省における先端技術振興政策
P.266
-
4〕 創薬科学総合研究事業
P.268
-
5〕 オーファンドラッグ等の開発促進
P.268
-
第4章 特殊な医薬品, 毒物・劇物
P.270
-
1. 血液製剤
P.270
-
1〕 血液事業
P.270
-
2〕 献血の状況
P.270
-
3〕 血液製剤の製造及び供給状況
P.271
-
4〕 新血液事業推進検討委員会第一次, 第二次報告に基づく国内自給推進方策
P.271
-
5〕 血液製剤の安全対策
P.271
-
6〕 血液製剤に関する研究開発
P.273
-
2. ワクチン・トキソイド・抗毒素
P.273
-
1〕 ワクチン・トキソイド・抗毒素の製造
P.273
-
2〕 ワクチン・トキソイド・抗毒素の需給
P.273
-
3〕 ワクチン・血清類の開発研究
P.274
-
3. 麻薬・覚せい剤
P.274
-
1〕 麻薬・覚せい剤の取締り
P.274
-
2〕 麻薬の需給
P.276
-
4. 毒物・劇物
P.276