循環器内科 84/6 2018年12月号
目次
- 特集 遺伝性不整脈診療・研究のアップデート
序文
遺伝子検査の歴史と現状
最新の不整脈遺伝子診断法と将来の展望
先天性QT延長症候群における遺伝子診断の役割とは
先天性・二次性QT延長症候群（LQTS）の薬物・非薬物治療
二次性QT延長症候群の病態と遺伝的背景
ブルガダ症候群における遺伝子診断の意義
無症候性（失神例も含む）ブルガダ症候群へのアプローチ
Brugada症候群におけるカテーテルアブレーションの意義
早期再分極症候群の病態とBrugada症候群との関連
小児突然死例におけるカテコラミン誘発多形性心室頻拍
不整脈原性右室心筋症の重症度評価における遺伝子診断の意義
家族性心房細動
● 話題
遺伝性不整脈診療ガイドラインに学ぶ
iPS細胞を用いた遺伝性不整脈研究の新たな展開
心臓突然死の病態解明における最新の遺伝学研究
－ゲノムワイド関連解析と次世代シークエンス解析－
遺伝性不整脈に対する最新のデバイス治療
● 解説
QT短縮症候群の病態と治療
進行性心臓伝導障害の病態と遺伝的背景
潜在性遺伝性不整脈の負荷試験（Brugada症候群，先天性LQTS，CPVT）
小児QT延長症候群の診断と管理
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