医学と薬学 77/7 2020年7月号

出版社: 自然科学社
発行日: 2020-06-27
分野: 薬学  >  雑誌
ISSN: 03893898
雑誌名:
特集: パーキンソン病研究の最前線
電子書籍版: 2020-06-27 (第1版第1刷)
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目次

  • 特集 パーキンソン病研究の最前線

    序文
    パーキンソン病はアミロイドーシスか?
    パーキンソン病の動物モデル
    パーキンソン病のバイオマーカー
    α-シヌクレイノパチーにおけるプリオン様伝播:up to date
    家族性パーキンソン病の病理
    家族性パーキンソン病の最新治療
    パーキンソン病のiPSCs治療最前線

    Diagnosis
     新しい血糖自己測定器の性能と操作性の評価
      ―ISO15197に準じた検討―
     安定心不全患者におけるBNP測定値の変化と心臓血管事故の関係および
      BNP測定試薬間差異の問題点
     放射性免疫沈降法によるP/Q型電位依存性カルシウムチャネル抗体
      測定キットの基礎的・臨床的検討
     評価評点方式を用いた定量的機種選定
      ―全自動化学発光免疫測定装置Alinity®iの評価―
     全自動生物化学発光免疫測定装置「BLEIA®-1200」
      専用試薬「BLEIA®‘栄研’ H.ピロリ抗原」の性能評価

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この書籍の参考文献

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本参考文献は電子書籍掲載内容を元にしております。

【特集 パーキンソン病研究の最前線】

P.987 掲載の参考文献
1) Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, et al : α-Synuclein in filamentous inclusions of Lewy bodies from Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. Proc Natl Acad Sci USA 95 (11) : 6469-6473, 1998.
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4) Masuda-Suzukake M, Nonaka T, Hosokawa M, et al : Prion-like spreading of pathological α-synuclein in brain. Brain 136 (Pt 4) : 1128-1138, 2013.
5) Araki K, Yagi N, Aoyama K, et al : Parkinson's disease is a type of amyloidosis featuring accumulation of amyloid fibrils of α-synuclein. Proc Natl Acad Sci USA 116 (36) : 17963-17969, 2019.
7) Mochizuki H, Choong CJ, Masliah E : A refined concept : α-synuclein dysregulation disease. Neurochem Int 119 : 84-96, 2018.
8) Iwai A, Masliah E, Yoshimoto M, et al : The precursor protein of non-Aβ component of Alzheimer's disease amyloid is a presynaptic protein of the central nervous system. Neuron 14 (2) : 467-475, 1995.
11) El-Agnaf OMA, Irvine GB : Review : Formation and properties of amyloid-like fibrils derived from α-synuclein and related proteins. J Struct Biol 130 (2-3) : 300-309, 2000.
13) Burre J, Sharma M, Sudhof TC : α-Synuclein assembles into higher-order multimers upon membrane binding to promote SNARE complex formation. Proc Natl Acad Sci USA 111 (40) : E4274-4283, 2014.
14) Lashuel HA, Petre BM, Wall J, et al : α-synuclein, especially the parkinson's disease-associated mutants, forms pore-like annular and tubular protofibrils. J Mol Biol 322 (5) : 1089-1102, 2002.
15) Wood SJ, Wypych J, Steavenson S, et al : α-Synuclein fibrillogenesis is nucleation-dependent : Implications for the pathogenesis of Parkinson's disease. J Biol Chem 274 (28) : 19509-19512, 1999.
16) 荒木克哉, 望月秀樹, 八木直人 : パーキンソン病患者の剖検脳を用いた脳内凝集体に対する微細構造解析にて新たな疾患概念を提唱. Spring-8/SACLA Inf 25 : 2-5, 2020.
19) Arima K, Ueda K, Sunohara N, et al : Immunoelectron-microscopic demonstration of NACP/α-synuclein-epitopes on the filamentous component of Lewy bodies in Parkinson's disease and in dementia with Lewy bodies. Brain Res 808 (1) : 93-100, 1998.
21) Suzuki M, Sango K, Wada K, et al : Pathological role of lipid interaction with α-synuclein in Parkinson's disease. Neurochem Int 119 : 97-106, 2018.
22) Galvagnion C : The Role of Lipids Interacting with α-Synuclein in the Pathogenesis of Parkinson's Disease. J Parkinsons Dis 7 (3) : 433-450, 2017.
23) Serpell LC, Berriman J, Jakes R, et al : Fiber diffraction of synthetic α-synuclein filaments shows amyloid-like cross-β conformation. Proc Natl Acad Sci USA 97 (9) : 4897-4902, 2000.
P.995 掲載の参考文献
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23) Richfield EK, Thiruchelvam MJ, Deborah A, et al : Behavioral and neurochemical effects of wild-type and mutated human α-synuclein in transgenic mice. Exp Neurol 175 : 35-48, 2002.
24) Rathke-Hartlieb S, Kahle PJ, Neumann M, et al : Sensitivity to MPTP is not increased in Parkinson's disease-associated mutant α-synuclein transgenic mice. Neurochem 77 : 1181-1184, 2001.
25) Matsuoka Y, Vila M, Lincoln S, et al : Lack of nigral pathology in transgenic mice expressing human α-synuclein driven by the tyrosine hydroxylase promoter. Neurobiol Dis 8 : 535-539, 2001.
26) Thiruchelvam MJ, Powers JM, Cory-Slechta DA, et al : Risk factors for dopaminergic neuron loss in human α-synuclein transgenic mice. Eur J Neurosci 19 : 845-854, 2004.
27) Tofaris GK, Garcia Reitbock P, Humby T, et al : Pathological changes in dopaminergic nerve cells of the substantia nigra and olfactory bulb in mice transgenic for truncated human α-synuclein (1-120) : implications for Lewy body disorders. J Neurosci 26 (15) : 3942-3950, 2006.
28) Wakamatsu M, Ishii A, Iwata S, et al : Selective loss of nigral dopamine neurons induced by overexpression of truncated human α-synuclein in mice. Neurobiol Aging 29 (4) : 574-585, 2008
29) Rockenstein E, Mallory M, Hashimoto M, et al : Differential neuropathological alterations in transgenic mice expressing α-synuclein from the platelet-derived growth factor and thy-1 promoters. J Neurosci Res 68 : 568-578, 2002.
30) Neuman M. Kahle PJ, Giasson BI, et al : Misfolded proteinase K-resistant hyperphosphorylated α-synuclein in aged transgenic mice with locomotor deterioration. J Clin Invest 110 (10) : 1429-1439, 2002.
31) van der Putten H, Wiederhold KH, Probstet A, et al : Neuropathology in mice expressing human α-synuclein. J Neurosci 20 (16) : 6021-6029, 2000.
32) Kahle PJ, Neumann M, Ozmen L, et al : Selective insolubility of α-synuclein in human Lewy body diseases is recapitulated in a transgenic mouse model. Am J Pathol 159 (6) : 2215-2225, 2001.
33) Giasson BI, Duda JE, Quinn SM, et al : Neuronal alpha-Synucleinopathy with Severe Movement Disorder in Mice Expressing A53T Human α-synuclein. Neuron 34 : 521-533, 2002.
34) Yamakado H, Moriwaki Y, Yamasaki N, et al : α-synuclein BAC transgenic mice as a model for Parkinson's disease manifested decreased anxiety-like behavior and hyperlocomotion. Neurosci Res 73 (2) : 173-177, 2012.
35) Taguchi T, Ikuno M, Hondo M, et al : α-synuclein BAC transgenic mice exhibit RBD-like behaviour and hyposmia : a prodromal Parkinson's disease model. Brain 143 (1) : 249-265, 2020.
36) Masuda-Suzukake M, Nonaka T, Hosokawa M, et al : Prion-like spreading of pathological α-synuclein BAC transgenic mice exhibit RBD-like behaviour and hyposmia : a prodromal Parkinson's disease model in brain. Brain 136 : 1128-1138, 2013.
37) Hayakawa H, Nakatani R, Ikenaka K, et al : Structurally distinct α-synuclein BAC transgenic mice exhibit RBD-like behaviour and hyposmia : a prodromal Parkinson's disease model fibrils induce robust parkinsonian pathology. Mov Disord 35 (2) : 256-267, 2020.
42) Shimozawa A, Ono M, Takahara D, et al : Propagation of pathological α-synuclein BAC transgenic mice exhibit RBD-like behaviour and hyposmia : a prodromal Parkinson's disease model in marmoset brain. Acta Neuropathol Commun 5 (1) : 12, 2017.
44) Lakso M, Vartiainen S, Moilanen, AM, et al : Dopaminergic neuronal loss and motor deficits in Caenorhabditis elegans overexpressing human αsyn. J Neurochem 86 (1) : 165-172, 2003.
45) Van Ham TJ, Thijssen KL, Breitling R, et al : C. elegans model identifies genetic modifiers of α-synuclein inclusion formation during aging. PLoS Genet 4 (3) : e1000027, 2008
46) Tyson T, Senchuk M, Cooper JF, et al : Novel animal model defines genetic contributions for neuron-to-neuron transfer of α-synuclein. Sci Rep 7 : 7506, 2017.
49) Sakai R, Suzuki M, Ueyama M, et al : E46K mutant α-synuclein is more degradation resistant and exhibits greater toxic effects than wild-type α-synuclein in Drosophila models of Parkinson's disease. PLoS One 14 (6) : e0218261, 2019.
P.1005 掲載の参考文献
P.1013 掲載の参考文献
P.1022 掲載の参考文献
P.1029 掲載の参考文献
11) Araki K, Sugawara K, Hayakawa EH, et al : The localization of α-synuclein in the process of differentiation of human erythroid cells. Int J Hematol 108 (2) : 130-138, 2018.
19) Henderson MX, Cornblath EJ, Darwich A, et al : Spread of α-synuclein pathology through the brain connectome is modulated by selective vulnerability and predicted by network analysis. Nat Neurosci 22 (8) : 1248-1257, 2019.
20) Teil M, Arotcarena ML, Faggiani E, et al : Targeting α-synuclein for PD Therapeutics : A Pursuit on All Fronts. Biomolecules 10 (3) : 391, 2020
21) Kang L, Wu KP, Vendruscolo M, et al : The A53T mutation is key in defining the differences in the aggregation kinetics of human and mouse α-synuclein. J Am Chem Soc 133 (34) : 13465-13470, 2011.
25) Schenk DB, Koller M, Ness DK, et al : First-inhuman assessment of PRX002, an anti-α-synuclein monoclonal antibody, in healthy volunteers. Mov Disord 32 (2) : 211-218, 2017.
26) Jankovic J, Goodman I, Safirstein B, et al : Safety and tolerability of multiple ascending doses of PRX002/RG7935, an anti-α-synuclein monoclonal antibody, in patients with Parkinson disease : A randomized clinical trial. JAMA Neurol 75 (10) : 1206-1214, 2018.
27) Weihofen A, Liu Y, Arndt JW, et al : Development of an aggregate-selective, human-derived α-synuclein antibody BIIB054 that ameliorates disease phenotypes in Parkinson's disease models. Neurobiol Dis 124 : 276-288, 2019.
28) Uehara T, Choong CJ, Nakamori M, et al : Amido-bridged nucleic acid (AmNA) -modified antisense oligonucleotides targeting α-synuclein as a novel therapy for Parkinson's disease. Sci Rep 9 (1) : 7567, 2019.
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13) Gilles de la Tourette G : Considerations sur la medecine vibratoire et ses applications et sa technique. Nouv Icon Salpetriere 5 : 265-275, 1892.
14) Ordenstein L : Sur la paralysie agitante et la sclerose en plaques generalisee. A. Delahaye, 1868.
15) 佐野勇 : 錐体外路系の生化学. 神経研究の進歩 5 (1) : 42-48, 1960.

【Diagnosis】

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5) 道口佐多子, 遅野井健 : 新しい血糖自己測定器の性能と操作性について-ISO15197 : 2013にもとづいた検討と評価結果-. 医療と検査機器・試薬 40 (3) : 237-244, 2017.
6) 井島廣子, 陣内秀昭, 他 : グルコカード プラスケアの基礎性能評価. 医療と検査機器・試薬 42 (2) : 132-138, 2019.
7) 木村那智 : SMBGにおけるPC, スマートフォンの活用. 糖尿病診療マスター 13 (9) : 744-748, 2015.
8) 小出景子 : 薬剤師の立場からSMBGデータをどう読むか. DM Ensemble 6 (3) : 12-14, 2017.
9) 小出景子, 渥美義仁 : スマートフォンで食事・ウォーキング・血糖・注射を把握する療養指導. 月刊糖尿病 9 (1) : 47-57, 2017.
10) 残松直樹 : せんせい教えてください!. さかえ 59 (10) : 52-53, 2019.
P.1055 掲載の参考文献
2) 慢性心不全治療ガイドライン (2018年改訂版) http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2017_tsutsui_h.pdf.
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9) 大森智弘, 他 : BNP (brain natriuretic peptide) の検討で明らかになったメーカー間差. 臨床検査 55 : 928-942, 2011.
10) 一ノ谷英憲, 他 : アーキテクトi2000SRとパスファーストを用いたBNP測定の比較検討. 日本臨床検査自動化学会会誌 38 (3) : 332-335, 2013.
11) 吉田大輔, 他 : 全自動化学発光免疫測定装置ARCHITECTによるNT-proBNP 測定試薬の性能評価. 医療と検査機器・試薬 42 (1) : 43-49, 2019.
12) 船附賢三, 他 : BNP測定試薬における国内評価検討の実施. Rinsho Byori 67 : 1103-1108, 2019.
17) 蔦本尚慶 : 心不全バイオマーカーとしてのナトリウム利尿ペプチドの歴史と展望. 医学と薬学 76 (10) : 1457-1473.
19) 宮本康平, 他 : 全自動化学発光免疫測定装置ARCHITECTによるNT-proBNP測定試薬の基礎性能評価. 医学と薬学 77 (1) : 81-90, 2020.
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2) Lambert EH, Eaton LM, Rooke ED : Defect of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasm. Am J Physiol 187 : 612-613, 1956.
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14) 本村政勝, 中尾洋子, 福田卓, 他 : 放射性免疫測定法による血清P/Q型電位依存性カルシウムチャネル抗体測定-LEMSキットの基礎的及び臨床的検討-. Neuroimmunology 9 (2) : 233-238, 2001.
16) 本村政勝 : 神経筋接合部の障害. 日本内科学会雑誌 97 (8) : 18-23, 2008.
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1) 平成29年度・第51回臨床検査精度管理調査結果報告書 [免疫血清検査装置]
2) 石原香織, 宇野直輝, 柳原克紀, 他 : 肝炎およびレトロウイルス測定試薬8 項目を用いた全自動化学発光免疫測定装置Alinity(R) i の日常検査への導入検討. 医学と薬学 76 (4) : 511-516, 2019.
P.1086 掲載の参考文献
2) INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER : Schistosomes, Liver Flukes and Helicobacter pylori. IARC MONOGRAPHS ON THE EVALUATION OF CARCINOGENIC RISKS TO HUMANS 61 : 177-240, 1994.
3) 浅香正博 : ピロリ菌除菌による胃がん予防はどこまで可能か?. 臨牀と研究 95 (2) : 146-149, 2018.
5) 「ヘリコバクター・ピロリ感染の診断及び治療に関する取扱いについて」の一部改正について. 保医発0221第31号 平成25年2月21日.
6) 加藤智惠子, 杉山敏郎 : Helicobacter pyloriの感染診断と除菌判定. 日本消化器病学会雑誌 112 : 994-999, 2015.
7) 徳永健吾, 渡辺一宏, 田中昭文, 他 : Helicobacter pylori除菌判定における13C-尿素呼気試験の有用性と問題点. 日本消化器病学会雑誌 102 : 176-182, 2005.
8) 千葉隆士, 加藤勝章, 只野敏浩, 他 : 臨床診断のための便中 H. pylori抗原検査の検査精度の検討. 第25回 日本ヘリコバクター学会学術集会プログラム・抄録集 : 94, 2019.
13) 加藤勝章 : 宮城県対がん協会がん検診センター. 日本消化器内視鏡学会雑誌 56 (4) : 1621-1624, 2014.
14) 中甫 : 測定法の検出限界の求め方. Medical Technology 18 : 1041-1045, 1990.

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