PHARM TECH JAPAN 41/15 2025年12月号
目次
- 特集 作業者の安全を守る 医薬品製造現場の安全衛生
(1)産業衛生の歴史と化学物質への取り組みの変遷
(2)製薬業界におけるEHSマネジメント 法令遵守から企業価値向上へ
(3)医薬品製造現場で取り組むべき安全対策の基本と労働災害のケーススタディ
(4)ISPE日本本部セミナー
「医薬品製造とリスク管理 ～患者・従業員・環境へのリスクを考える～」印象記
〔REPORT〕
■日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会第19回学術大会
安定供給確保に向けた道筋を議論
■日本医薬品原薬工業会
ブラジル医薬品有効成分産業協会「ABIQUIFI」との交流強化へ
■BioJapan2025 開催
22、000人超が来場し活発に交流
■製剤機械技術学会第35周年記念大会
DX時代における製剤機械技術～従来の常識を塗り替える技術革新を探る
～仲井賞はフロイント産業の新型コーティング機HICOATER HVが受賞～
〔PHARM TECH JAPAN ONLINE〕
■2025年10月度、月間閲覧ランキング
■PHARM TECH JAPAN バックナンバー 2025年10月度、閲覧ランキング
〔ARTICLES〕
■小児用医薬品（第10回）
小児製剤の受容性評価およびミニタブレットの展望
■PTPシートからの錠剤やカプセル剤の取り出しやすさに関する要因分析
■蛍光Ｘ線分析手法による医薬品分析への応用（第3回）異物分析
■ICH Q9（Rev.1）に基づく無菌製剤におけるリスクアセスメント手法の事例（第4回）
パイロジェン・エンドトキシン汚染リスクアセスメント
■小児用ミニタブの含量均一性改善
■高薬理活性医薬品を扱う設備での封じ込め性能確認と個人曝露管理
～改訂SMEPACガイドの紹介と個人曝露を巡る動向～
Part 1 改訂SMEPACガイドの紹介(3)
■ワクチンに関する最近の話題（第12回）
ノロウイルスワクチン開発の現状と展望（後編）
■創薬プロセスにおける暗黙知とAI・IT技術の活用－応用編(4)
■製剤研究者が注目する一押しトピック
〔Study of GMP〕
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第96回）
SOPおよび文書に関する再確認（9）～レビュアーについてのまとめ～
〔製剤技術〕
■【製剤と粒子設計】細胞核ドラッグデリバリー用ナノ粒子の設計
●News Topics
■World News Topics
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