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第I章 基礎
P.9
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肥満と中枢神経系
P.10
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Acrp30 / アディポネクチンと脂肪細胞生物学の未来図
P.19
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前駆脂肪細胞の分化メカニズムと視床下部性摂食調節機構
P.31
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GLUT-4同定と, 脂肪細胞におけるインスリン依存性糖輸送およびサイズ感知のメカニズム
P.40
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視床下部発達におけるレプチンの神経栄養作用と子宮内環境の影響
P.48
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AMP活性化プロテインキナーゼ (AMPK) の生理機能と上流シグナル経路の探索
P.54
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CREB経路の調節機構とその生物学的役割, およびCREB経路標的薬開発の可能性
P.64
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熱産生のキー分子・Ucp1のクローニングと機能解明, そして肥満のエピジェネティック研究
P.73
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アディポサイトカインとしてのTNF-α発見と, インスリン抵抗性の中核メカニズムとしてのJNK, ERストレスの研究
P.82
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ヒト脂肪組織由来多能性幹細胞 (hMADS) の確立とその応用研究, および脂肪細胞の分化と発達のキー分子, FGF, ERKの機構探索
P.92
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脳視床下部におけるレプチン系とSOCS3の発現機構解明と, 摂食・体重調節の新たなキー分子探索に向けて
P.99
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視床下部ニューロンの可塑性と摂食調節の研究と, ミトコンドリア脱共役蛋白の機能解明をはじめとする神経生物学研究の魅力と展望
P.107
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脂肪細胞とPPARγおよびLXRの機構解明と, 代謝・免疫系におけるLXR の重要性の解明に向けて
P.117
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インスリンシグナル伝達機構のさらなる解明と, "環境" が生体に及ぼす影響に関する新たな研究の発展に向けて
P.125
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摂食調節におけるエネルギー感知センサーmTORの最新研究動向と, レプチンの性差, 消化管ホルモンGLP-1の話題
P.136
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MRS(磁気共鳴分光法)を用いたインスリン抵抗性の本体解明研究とメタボリックシンドロームの今後の展望
P.151
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メラノコルチン受容体および神経性食欲不振症研究を通した肥満の治療法開発への展望
P.157
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レプチン発見と命名のストーリーから, レプチン研究最前線とメタボリックシンドロームの展望
P.166
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栄養感知分子としての核内受容体研究とエネルギー代謝関連分子PGC-1, AMPK, サーチュイン, 胆汁酸研究を通した新たな薬剤開発に向けて
P.175
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インスリン受容体ノックアウトマウスモデルの確立からFOXO研究, そして新たな糖尿病治療薬開発に向けて
P.184