PHARM TECH JAPAN 26/11 2010年10月号
目次
- PHARM TECH JAPAN 26/11 2010年10月号
―目次―
ARTICLES
製造所におけるCAPAシステムの導入
日本薬局方の有機体炭素（TOC）試験法に対する
Bevilacqua氏の批判に答えて
有限要素法ソフトANSYSによる打錠杵の耐圧性解析
「ライフサイエンス研究のための知財戦略」連載開始にあたって
過酸化水素による腐食の影響を最小限にする
無菌室の除染技術について
わが国の医薬品開発を取り巻く環境の問題点（３）
臨床研究と治験におけるIND制度の欠如
ICH Qトリオの望ましい状態に向かって（その２）
プレタールOD錠とその臨床的機能性
RTSMのeClinicalシステムへの統合とその有用性
バイオ医薬品開発における潮流と規制（第６回）
バイオ治験薬の品質・安全性確保
わが国の製薬工業の現状と課題（その４）
改定されたCOMPLIANCE PROGRAM GUIDANCE MANUAL 7346.832
の解説（２）
滅菌システムの最新動向（第３回）
無菌製剤製造クリーンルームオゾン 燻蒸殺菌の実際
薬事法読解の試み（第８回）
遵守，義務，基準，命令，薬事監視等
日本公定書協会ニュース（No.36）
知っておきたい英単語・英語表現（第16回）
「表やグラフ」に関するの英語表現および単語活用辞書
「品質管理，ちょっといい話」（第４回）
事実は小説よりも奇なり
REPORT
新会社「日揮ファーマサービス」が始動
−東京CROから事業承継会社の株式譲渡を受け，
総合アウトソーシング事業拡大へ
東大・アジュバント不要の経鼻ワクチンを開発
製剤機械技術研究会第19回講演会開催
Study of GMP
図解して学ぼうGMPの基礎（第１回）
製剤GMP，原薬GMP，化粧品GMPはどこが違うのか？
わかりやすい医療機器QMS（第１回）
医療機器QMSの概要
考えてから行動しよう
製剤技術
【製剤と粒子設計】
グリセリン脂肪酸エステルの新規滑沢剤としての有用性評価
ほか
最近チェックした商品履歴
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