PHARM TECH JAPAN 31/10 2015年7月号
目次
- PHARM TECH JAPAN 31/10 2015年7月号
―目次―
ARTICLES
■注射用水の製造は蒸留法から膜法（RO,UF）の時代に
■医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会による
製薬会社（7社）の審査情報の共有化システムの構築
■【これからの日本薬局方（第5回）】
局方生物薬品委員会の17局での議論とこれからの課題
■医薬品包装と設備保全
■Supersaturable製剤技術の最近の進歩と製剤設計
■GCTP概説（第2回）
■GMP活動における原料受入試験の効率化に向けた
ハンディー型ラマン分光器の活用と技術的留意点について
（その1）
■リスクベースアプローチによる晶析工程の制御システム開発
−ダイナミックシミュレーションを用いた
プロセスモデリングと解析と実装−
■韓国向けGS1データマトリックス対応システム
■【本当に知ってる？正しい細胞培養の手法（その3）】
ベンチをアレンジしていますか？
■残薬低減および誤飲事故防止のための
次世代錠剤包装「ESOP」の開発
■第5回製剤技師認定試験 問題と解説（6）（応用編）
■微生物試験法Q＆A−現場の困った！ に答える誌上セミナー
（第21回）
■【相図から読み解く界面活性剤の物性（第10回）】
界面活性剤と高分子の複合体析出挙動
■【医薬品包装設計へのユーザビリティ工学からのアプローチ
（第13回）】
医薬品外箱データベースの構築と解析
■品質管理から品質保証への動き
■【企業経営と知的財産（第10回）】
発明の権利化に有利な明細書の書き方
■ポビドンまたはヒドロキシプロピルセルロースを用いた
新規口腔内崩壊錠の研究［?］
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■【医療機器ソフトウェア−ソフトウェアライフサイクルプロセス
（第9回）】
ソフトウェア開発プロセス
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.93）
REPORT
■日本薬剤学会
−創立30周年記念シンポジウム・第30年会を長崎で開催−
■第14回 IRCAフォーラム2015−“品質専門職”の新たな定義−
Study of GMP
■微生物エアサンプラーの収集効率について（その1）
■【図解で学ぶPIC/S GMP（製剤）第25回】
適格性評価とバリデーション
製剤技術
■【製剤と粒子設計】医療現場のニーズに応える製剤設計
●行政ニュース
臨床研究倫理指針にガイダンス
■World News Topics
ガイダンス関連、GMP関連、製剤技術関連、原薬関連、警告書関連
最近チェックした商品履歴
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