PHARM TECH JAPAN 39/9 2023年8月号
目次
- 特集 国内外の連続生産の最新動向と取り組み
(1)ICH Q13ガイドラインと日本における連続生産最新情報
(2)バッチ式湿式造粒法と連続式湿式造粒法の比較検討
(3)第14回標準処方研究フォーラム印象記
INTERVIEW
■レギュラトリーサイエンスを未来へ伝える ～創立150年のミッション～
本間正充氏
■大日本印刷・シミックCMOが戦略的事業提携
～マーケットインの思考・実行力＋製剤技術でプロセスイノベーションを興す～
■NATiAS アカデミアへのオリゴヌクレオチド無償提供
核酸医薬品が上市するまでのエコシステム醸成を目指す
■バイオ業界のスタートアップを新しいカタチで動かす
宮田 満氏
REPORT
■日本薬剤学会第38年会
特別企画シンポジウム「製剤開発の未来予想図～明日の医療への貢献～」
■日本技術士会生物工学部会、第27回業績発表会開催
■NPO-QAセンター、2023年度新緑セミナー開催
GMP監査マニュアルの要点などを詳説
PHARM TECH JAPAN ONLINE
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ARTICLES
■遺伝子細胞製剤の製造が医療および製造業にもたらしたimpactとはどのようなものか（第１回）
遺伝子細胞治療製品の開発、マーケット動向、日本の世界での立ち位置
■原材料調達管理の課題と品質保証のレベル向上に向けて
■コラム「薬づくりの現場は人」
■抗体医薬品の糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良（第1回）
■マスターファイル関連業務を円滑に進めるためのコツ（第4回）
GMP適合性調査とMFの適正管理
■HBELの設定はどこが難しいのか？―設定と運用における留意点―
■リスクマネジメントの視点からの防虫管理 その15（最終回）
生物多様性保全を含めた環境品質マネジメント
■国内核酸医薬品CDMOの最新動向（第7回）
ペプチスターという会社核酸およびペプチド製造で日本から世界へ
■医薬品添加剤GMP監査基準2022の解説（第9回）（最終回）
■PTP基礎講座（第49回）
PTPの識別に関する問題点と対策直言か？妄言か？
■誰でもできる・はじめての細胞培養（第15回）
試薬の溶解と希釈と添加方法
■持続可能な医薬品を推進するための新しい規制アプローチ
■製剤研究者が注目する一押しトピック
Study of GMP
■PIC/S査察官用ガイド「共用設備での交叉汚染防止」備忘録PI043：Part 3 運用管理的な措置(11)
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第68回）
改正GMP省令におけるQRMインフラの整備㉑とクリティカルシンキング
製剤技術
■【製剤と粒子設計】
共焦点ラマン顕微鏡による非破壊分析を用いた製剤評価法に関する研究
●News Topics
■World News Topics
最近チェックした商品履歴
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