PHARM TECH JAPAN　27/2　2011年2月号

出版社： じほう
発行日： 2011-02-01
分野： 薬学  >  雑誌
ISSN： 9104739
雑誌名：
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目次

  • PHARM TECH JAPAN　27/2　2011年2月号

    ―目次―

    若手研究者座談会
    　製剤機械技術の将来展望
    　
    INTERVIEW
    　岐阜薬科大学
    　　−薬学部で初となるPMDAとの連携大学院を４月よりスタート
    　化学・生物総合管理の公開講座「知の市場」
    　　−武田薬品工業が「医薬総合管理」を開講
    　３カ国語を操る若き審査官
    　　−中国FDA・薬品審査センター（CDE）張 星一氏

    REPORT
    　日本医薬品添加剤協会GMP委員会−医薬品添加剤GMP自主基準

    ARTICLES
    【連載】やさしい「コンピュータ化システム適正管理
    　　　　　ガイドライン」入門（２）
    　　　総則（目的，コンピュータ化システムの取り扱い，
    　　　　カテゴリ分類），適用範囲
    　次世代型製剤の製剤技術
    　　レボフロキサシン内用液25mg/mL「トーワ」の
    　　　開発コンセプトと製剤設計
    　バイオ医薬製造技術シリーズ
    　　バイオ医薬の品質分析概論 前編
    　ライフサイエンス研究のための知財戦略（第４回）
    　　強く広い特許取得のための医薬品特許明細書の書き方
    　Drug Safety and Accountability Act of 2010の解説および和訳
    -1
    【連載】「新薬創製への道」（２）パリエットの開発
    　FIP Pharmaceutical Sciences World Congress 2010
    　　in association with 2010 AAPS Annual Meeting and
    　　Expositionレポート
    　ISPE日本本部レギュラトリー委員会 SAM&GMP第24回大会印象記
    　FIP 2010 & AAPS印象記
    　薬事法読解の試み（第12回）
    　　薬事法令における技術的用語（その２）
    　日本公定書協会ニュース（No.40）
    　知っておきたい英単語・英語表現（第20回）
    　　“patient”と“case”の使い分けおよび単語活用辞書
    　品質管理，ちょっといい話（第８回）
    　　ひと中心経営
    　
    Study of GMP
    　図解して学ぼうGMPの基礎（第５回）
    　　逸脱処理は何のために行うのか？
    　生物薬品（Biologics）の製造と品質管理
    　　（開発から上市品まで）を学ぶ（第10回）
    　　血液製剤〜輸血用血液製剤〜
    　わかりやすい医療機器QMS（第５回）
    　　文書化に関する要求事項−文書・記録の管理−

    製剤技術
    【製剤と粒子設計】
    　　CMO（医薬品製造受託企業）の戦略と課題
    【製剤と粒子設計】
    　　第27回製剤と粒子設計シンポジウム印象記

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