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エッセンシャル遺伝学・ゲノム科学　原著第7版

出版社：	化学同人
著者：	Daniel L. Hartl(著) 中村千春岡田清孝(監訳)
発行日：	2021-01-30
分野：	基礎・関連科学 > 遺伝/遺伝子
ISBN：	9784759820485
電子書籍版：	2021-01-30 （第7版第2刷）

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商品紹介

遺伝学の教科書として名高い“Essential Genetics and Genomics Seventh Edition”の邦訳．初学者でも読み進められる平易な記述でありながら，現代遺伝学を概観できる教科書となっている．改訂のポイントは，(1)遺伝子とは何か，何をするか，どのように変化し進化するかなど，遺伝子の広範な概要を提供する序論をさらに充実，(2) 難しさとやる気，観察と理論，原理と具体例の間のバランスをとった，(3) 動物と植物，とくにモデル生物の例をふんだんに取り入れた．
分子遺伝学と古典遺伝学を統合し，ヒト遺伝学の原理が本書全体に織り込まれている．新版になり，ゲノム編集など，最新の知見も盛り込まれた．

1章　遺伝子とゲノムの遺伝暗号
2章　遺伝子伝達の遺伝学：メンデルの功績
3章　遺伝の染色体基礎
4章　遺伝的連鎖と遺伝地図
5章　ヒト染色体と染色体のふるまい
6章　DNAの構造，複製とその操作
7章　細菌とバクテリオファージの遺伝学
8章　遺伝子発現の分子遺伝学
9章　遺伝子制御の分子機構
10章　ゲノミクス，プロテオミクスと遺伝工学
11章　発生の遺伝的制御
12章　変異とDNA修復の分子機構
13章　細胞周期とがんの分子遺伝学
14章　分子進化と集団遺伝学
15章　複雑形質の遺伝的基礎

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販売価格 880 円（税込）

1章遺伝子とゲノムの遺伝暗号

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1章遺伝子とゲノムの遺伝暗号

P.1
1.1 DNAは遺伝物質である

P.2
遺伝的特性は精製したDNAを投与することで変更できる

P.2
DNAは世代を超えて伝達する

P.4
1.2 DNAの構造は互いに絡み合った二重らせんである

P.6
2本鎖DNAの中心的な特性は相補的な塩基対合である

P.6
複製過程で, それぞれの親DNA鎖は新しい相補鎖の合成を指示する

P.7
1.3 遺伝子は, タンパク質のはたらきを通じて生物に影響を与える

P.8
酵素欠損は先天性代謝異常を引き起こす

P.8
欠損酵素は変異遺伝子が原因である

P.10
[人間とのかかわり] 一つの遺伝子, 一つの酵素 ( George W. Beadle, Edward L. Tatum ; 1941年 )

P.11
遺伝解析が一遺伝子一酵素説を導いた

P.11
変異体選抜ではときどき同じ遺伝子の異なる変異を同定することがある

P.14
相補性検定は同一遺伝子の変異を同定する

P.16
遺伝解析はどのように複雑な生物学的課題の研究にも有用である

P.17
1.4 遺伝子は遺伝暗号によってタンパク質を指定する

P.18
DNA鎖の1本がRNA分子の生成を指令する

P.18
RNA分子はポリペプチド鎖の合成を指令する

P.20
遺伝暗号は三つ組み暗号である

P.20
1.5 遺伝子は [ 突然 ] 変異によって変化する

P.21
1.6 多くの形質は多数の遺伝子や環境因子の影響を受ける複雑な形質である

P.23
1.7 進化とは変化する生命の連続性と統一性を意味する

P.23
近縁の生物群は共通の祖先に由来する

P.23
生命の分子的な統一性はゲノムの比較から明らかになる

P.24

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2章遺伝子伝達の遺伝学 : メンデルの功績

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2章遺伝子伝達の遺伝学 : メンデルの功績

P.29
2.1 メンデルは, 遺伝学に関するきわめて近代的な視点をもっていた

P.30
メンデルは形質を慎重に選んだ

P.31
正逆交配では, 同じ型の子が生まれる

P.31
シワ変異は,先天的なデンプン合成異常を引き起こす

P.32
DNA解析により, メンデルの実験は現代風に解釈できる

P.32
2.2 遺伝子は対を形成し, 配偶子で分離し, 受精時にランダムに融合する

P.34
遺伝子は, 対を形成する物理的な実体である

P.35
対になった遺伝子は, 生殖細胞の形成時に分かれる ( 分離する )

P.36
受精時, 配偶子はランダムに融合する

P.36
遺伝子型は遺伝的な資質を意味し, 表現型は観察された形質を意味する

P.37
F2世代の個体は, メンデルの仮説を支持する

P.37
検定交配で得られる個体も, メンデルの仮説を支持する

P.38
2.3 アレルは, 遺伝子ごとに独立に分離する

P.39
二遺伝子雑種交配におけるF2の遺伝子型は, メンデルの予測にしたがう

P.40
検定交配で得られる子は, 独立組合せの結果を示す

P.42
2.4 メンデル遺伝学では, 偶然が中心的な役割を果たす

P.43
相互に排他的な可能性には, 加法定理が適用される

P.43
互いに独立な可能性には, 乗法定理が適用される

P.43
2.5 分離の結果はヒトの系図でも観察できる

P.45
ヒトの遺伝子におけるほとんどの差異は, 有害ではない

P.47
2.6 単純な顕性が常に観察されるとはかぎらない

P.48
キンギョソウの花色は, 不完全顕性を示す

P.48
ヒトのABO式血液型は, 顕性と共顕性の両方を示す

P.49
一つの変異遺伝子は, 二つ以上の形質に影響しうる

P.51
変異遺伝子の発現は, 常にまったく同じとはかぎらない

P.51
2.7 エピスタシスは観察される表現型の比率に影響することがある

P.52
[人間とのかかわり] 血液の不和 ( Karl Landsteiner ; 1901年 )

P.54

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3章遺伝の染色体的基礎

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3章遺伝の染色体的基礎

P.59
3.1 種は固有の染色体セットをもつ

P.59
3.2 体細胞分裂で生じる娘細胞は同一の染色体を受け継ぐ

P.60
体細胞分裂では複製した染色体は紡錘体上に整列し, その後, 姉妹染色分体が両極に別れる

P.61
3.3 減数分裂は遺伝的に異なる配偶子を生じる

P.63
減数第一分裂では染色体数が半減する

P.64
減数第二分裂は均等分裂である

P.71
3.4 真核生物の染色体はDNAとタンパク質が高度に絡み合った複合体である

P.71
ヌクレオソームはクロマチンの基本的な構造単位である

P.71
クロマチン繊維は核内で個別の染色体領域を形成する

P.73
中期染色体は階層的な多重コイルである

P.74
ヘテロクロマチンはサテライトDNAに富み, 遺伝子数の少ない染色体領域である

P.74
3.5 セントロメアとテロメアは染色体に必須の構造部分である

P.76
セントロメアは染色体の分離に不可欠である

P.76
テロメアは染色体末端の安定化に不可欠である

P.76
テロメアの長さは細胞の分裂回数を制限している

P.78
3.6 遺伝子は染色体に存在する

P.79
特別な染色体が多くの生物で性を決定する

P.80
X染色体に連鎖した遺伝子は性に応じて伝達される

P.80
血友病はヒトのX染色体連鎖遺伝の古典的な例である

P.81
[人間とのかかわり] テロメア病 ( William C. Hahn, Christopher M.Counter, Ante S. Lundberg, Roderick L. Beijersbergen, Mary W. Brooks, Robert A. Weinberg ; 1999年 )

P.83
トリ, ガ, およびチョウでは性染色体は逆の関係にある

P.83
染色体説の実験的証拠は染色体の不分離現象から得られた

P.83
3.7 遺伝学のデータ解析では確率と統計が活用される

P.84
交配で得られる子孫は二項確率式で予測できる

P.84
カイ二乗検定は観察値と期待値の適合度を判定する手法である

P.87

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4章遺伝子連鎖と遺伝子マッピング

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4章遺伝子連鎖と遺伝子マッピング

P.93
4.1 連鎖したアレルは減数分裂で行動をともにする傾向がある

P.94
連鎖の程度は組換え頻度によって測られる

P.94
組換え頻度は相引と相反のヘテロ接合体で同一である

P.96
組換え頻度は遺伝子対ごとに異なる

P.96
ショウジョウバエの雄では組換えが生じない

P.97
4.2 組換えは連鎖した遺伝子間の交差によって生じる

P.97
連鎖群は1本の染色体に含まれる一つの遺伝子群を表す遺伝地図である

P.101
物理距離はしばしば, しかし常にではなく, 地図距離に相関を示す

P.103
一つの交差は別の交差の効果を打ち消すことができる

P.103
4.3 二重交差は三点交配により明らかになる

P.105
干渉は多重交差の機会を減少させる

P.108
4.4 多型的なDNA配列はヒトの遺伝子マッピングに使用される

P.109
一塩基多型 ( SNP ) はヒトゲノム内に豊富に存在する

P.109
コピー数多型 ( CNV ) は遺伝子量変動という多様性をもたらす多型の一つである

P.110
コピー数多型 ( CNV ) はヒト集団が高デンプン食に適応するのを助けてきた

P.110
短縦列反復 ( STR ) はしばしばコピー数が異なる

P.111
[人間とのかかわり] デンプンの対比 ( George H. Perry, NathanielJ. Dominy, Katrina G. Claw, Arthur S. Lee, Heike Fiegler, Richard Redon, John Werner ほか ; 2007年 )

P.112
4.5 四分子は減数分裂の四つの産物すべてを含む

P.113
分散型四分子は減数分裂による幾何学的配置に無関係である

P.113
テトラタイプの四分子は交差が減数分裂の4本鎖段階で起こり, 相互的であることを証明している

P.114
四分子分析は連鎖の便利な検定法である

P.114
減数分裂の幾何学的配置は線状四分子によって明らかにされる

P.116
遺伝子変換は組換えの分子機構を示唆する

P.116
4.6 組換えはDNA内の2本鎖切断によって開始される

P.119
組換えはゲノム内の優先的な場所で起こる傾向がある

P.121

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5章ヒト染色体と染色体のふるまい

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5章ヒト染色体と染色体のふるまい

P.127
5.1 ヒトは23対46本の染色体をもつ

P.127
標準的なヒトの核型は, 22対の常染色体と二つの性染色体により構成されている

P.128
セントロメアのない染色体や二つのセントロメアをもつ染色体は, 遺伝的に不安定である

P.130
遺伝子量補正は, 雌のX連鎖遺伝子の活性を調節する

P.131
三毛猫は, X染色体の不活性化の目にみえる証拠を提示している

P.132
X染色体上に存在する遺伝子のいくつかは, Y染色体にも存在する

P.133
XとY染色体の偽常染色体領域は, 進化の過程で少しずつ短くなった

P.133
ヒト集団の進化の歴史は, Y染色体の研究により追跡できる

P.134
5.2 自然流産では染色体異常が頻繁にみられる

P.136
ダウン症候群は, 21番染色体の三つのコピーにより生じる

P.137
トリソミック染色体は異常な分離を生じる

P.137
過剰なXまたはY染色体は, 比較的穏やかな効果をもつことが多い

P.138
[人間とのかかわり] 21番染色体を捕まえる ( Jerome Lejeune, Marthe Gautier, Raymond Turpin ; 1959年 )

P.139
不分離の割合は, 環境中の化学物質によって増加する可能性がある

P.140
5.3 染色体再構成は, 重大な遺伝的影響を与えることがある

P.140
欠失をもつ染色体では, 遺伝子が欠落している

P.140
染色体再構成は巨大な多糸染色体で検出できる

P.141
重複がある染色体は余分な遺伝子をもつ

P.143
ヒトの色覚多様性の変異は不等交差に起因する

P.143
相互的な欠失・重複のいくつかは, 自閉スペクトラム症と統合失調症という相反するリスクに関連している

P.145
逆位をもつ染色体には, 逆の順序でいくつかの遺伝子が並んでいる

P.147
相互転座では, 非相同染色体間で領域が交換される

P.149
5.4 倍数体種は, 複数の染色体セットをもつ

P.152
倍数体は受精の前後に発生するゲノム重複から生じることもある

P.153
倍数体は異なる種のゲノムを含むことがある

P.155
5.5 イネ科植物は, ゲノム進化における倍数性と染色体再構成の重要性を例示している

P.155

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6章 DNAの構造, 複製とその操作

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6章 DNAの構造, 複製とその操作

P.161
6.1 ゲノムサイズは近縁の生物種間であっても大きく異なることがある

P.161
6.2 DNAは4種類のデオキシリボヌクレオチドからなる線状のポリマーである

P.163
6.3 DNA二重鎖は塩基が水素結合を形成する二重らせんである

P.164
6.4 複製では親DNA鎖のそれぞれが新しい鎖の鋳型となる

P.167
ヌクレオチドはDNA鎖の伸長する端に1度に一つずつ追加される

P.167
DNA複製は半保存的である : 親鎖はそのまま維持される

P.168
DNA鎖は複製の際に解かれなければならない

P.170
真核生物のDNA分子は多数の複製起点をもつ

P.171
6.5 多くのタンパク質がDNA複製にかかわる

P.171
新しいDNA鎖またはDNA断片の合成は短いRNAプライマーによって開始される

P.171
DNAポリメラーゼは複製の誤りを修正する校正機能をもつ

P.173
複製するDNAの一方の鎖は断片的に合成される

P.175
前駆体断片は互いに接すると連結する

P.175
リーディング鎖とラギング鎖の合成は協調的である

P.175
[人間とのかかわり] 鎌状赤血球貧血 : 最初の「分子病」 ( Vernon M. Ingram ; 1957年 )

P.177
6.6 DNA構造がわかればDNA分子を操作できる

P.178
相補的な配列をもつ1本鎖のDNAやRNAはハイブリダイズできる

P.178
制限酵素は特定のヌクレオチド配列部位でDNA二重鎖を切断する

P.178
6.7 ポリメラーゼ連鎖反応により特定のDNA断片を増幅できる

P.181
6.8 塩基配列の決定には, 化学的ターミネーターやその他の方法が用いられる

P.183
ジデオキシヌクレオチドが取り込まれると鎖の伸長が止まる

P.184

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7章細菌とバクテリオファージの遺伝学

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7章細菌とバクテリオファージの遺伝学

P.189
7.1 細菌のもつ多くのDNA配列が可動性を示し, 個体間あるいは種間を転移する

P.189
プラスミドは付属的なDNA分子であり, 多くが環状である

P.190
Fプラスミドは接合プラスミドである

P.190
挿入配列とトランスポゾンは細菌集団で重要なはたらきをする

P.192
非接合プラスミドは接合プラスミドへと融合されることにより可動化する

P.192
インテグロンは抗生物質耐性遺伝子カセットを獲得するための特別な部位特異的リコンビナーゼをもつ

P.193
細菌ゲノムは由来の違うDNA領域をパッチワーク状にもつ

P.195
抗生物質に対する多重耐性をもつ細菌の出現は, 深刻化する公衆衛生上の問題である

P.196
7.2 コロニー形成に影響を及ぼす変異は細菌の遺伝学によく利用される

P.196
7.3 形質転換はDNAの取込みと組換えにより生じる

P.197
7.4 細菌の交配時のDNA 移行は一方向性である

P.199
Fプラスミドは細菌の染色体に挿入される

P.199
染色体の移行はF因子を起点とし, 一方向に進む

P.199
大腸菌の遺伝地図における遺伝距離の単位は, 1分間に移行する染色体DNAの長さである

P.201
Fプラスミドには細菌の遺伝子を保有するものがある

P.204
7.5 ある種のファージは細菌DNAの一部を移行させる

P.204
7.6 同一細胞内のバクテリオファージDNA分子は組換えを起こすことがある

P.207
[人間とのかかわり] 細菌の性 ( Joshua Lederberg, Edward L. Tatum ; 1946年 )

P.208
バクテリオファージは細菌が増殖したプレート上に溶菌斑 ( プラーク ) を形成する

P.208
二つの変異バクテリオファージの感染により, 組換え子孫ファージができる

P.209
7.7 溶原化したファージは必ずしも宿主細菌を殺さない

P.210
特殊形質導入ファージは限定された細菌遺伝子セットを保有している

P.212

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8章遺伝子発現の分子遺伝学

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8章遺伝子発現の分子遺伝学

P.217
8.1 ポリペプチドはアミノ酸の直線状の多量体である

P.218
ヒトやほかの脊椎動物のタンパク質は, 無脊椎動物のものに比べてより複雑なドメイン構造をもつ

P.218
8.2 アミノ酸の線形順序はDNAの塩基配列にコードされている

P.220
8.3 DNAの塩基配列がRNA転写産物の塩基配列を指定している

P.220
RNAの化学合成はDNAの場合と似ている

P.220
真核生物は数種類のRNAポリメラーゼをもつ

P.221
プロモーターの認識には多くの場合, 複数のDNA結合タンパク質を必要とする

P.222
RNAポリメラーゼは転写のための分子装置である

P.223
メッセンジャーRNAはポリペプチド鎖の合成を指図する

P.225
8.4 RNAプロセッシングによってRNAの一次転写産物はメッセンジャーRNAに変換される

P.226
スプライシングはRNA転写産物からイントロンを取り除く

P.228
ヒト遺伝子は適度な大きさのタンパク質をコードするが, 非常に長い傾向がある

P.228
多くのエクソンは異なるタンパク質の折りたたみドメインをコードする

P.230
8.5 ポリペプチド鎖への翻訳はリボソーム上で起こる

P.230
真核生物ではmRNAの開始コドンを探すことによって翻訳が開始される

P.230
伸長はコドンごとに起こる

P.232
終止コドンは完成したポリペプチド鎖を解離するシグナルとなる

P.232
校正と早期終結が翻訳の正確性を保証するのに役立っている

P.234
ほとんどのポリペプチド鎖はリボソームからでていくときには正確に折りたたまれている

P.235
原核生物ではしばしば一つのmRNAに多数のポリペプチド鎖がコードされる

P.236
8.6 アミノ酸の遺伝暗号はトリプレット暗号である

P.237
トリプレット暗号を支持する遺伝学的証拠は3塩基の挿入や欠失からみつかった

P.238
コドンのほとんどは in vitroポリペプチド合成によって決められた

P.239
冗長性とともにほぼ完全な普遍性は遺伝暗号の主要な特徴である

P.240
アミノアシルtRNA合成酵素がtRNAにアミノ酸を付加する

P.240
[人間とのかかわり] ポリU ( Marshall W. Nirenberg, J. Heinrich Matthaei ; 1961年 )

P.241
遺伝暗号の冗長性の多くはコドン・アンチコドン対合のゆらぎから生じる

P.243
8.7 複数のリボソームがメッセンジャーRNA上を連続して動く

P.243

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9章遺伝子調節の分子機構

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9章遺伝子調節の分子機構

P.247
9.1 原核生物における転写調節は普遍的なメカニズムである

P.247
負の転写調節における転写の初期状態は「オン」である

P.248
正の転写調節における転写の初期状態は「オフ」である

P.248
転写は偶然に起こることもある

P.249
9.2 原核生物では, 隣接した遺伝子のグループの多くは単一のユニットとして転写される

P.249
ラクトースの代謝に影響を与える最初の調節変異体の発見

P.249
ラクトース資化酵素は誘導的 ( 制御的 ) または構成的である

P.250
抑制因子はmRNA合成を停止させる

P.250
ラクトースオペレーターは抑制に不可欠な領域である

P.251
ラクトースプロモータ―は転写に必須である

P.251
ラクトースオペロンは連鎖した構造遺伝子と調節配列を含む

P.252
確率的ノイズはラクトースオペロンの誘導を助ける

P.253
ラクトースオペロンは正の調節も受ける

P.253
トリプトファンの生合成はトリプトファンオペロンによって調節される

P.255
9.3 遺伝子の活性は転写終結を通して調節できる

P.257
減衰により転写調節の微調整が可能となる

P.257
リボスイッチは低分子と結合し, 転写終結を調節する

P.258
9.4 真核生物は, 転写活性化タンパク質, エンハンサー, およびサイレンサーを介して転写を調節する

P.259
酵母のガラクトース代謝は転写調節の例証である

P.259
転写活性化因子によって転写は刺激される

P.260
エンハンサーは転写を増大させ, サイレンサーは転写を減少させる

P.260
ゲノム構造は関連するDNA分子のコンパクトなドメインで構成されている

P.261
真核生物の転写複合体は多くのタンパク質を含んでいる

P.264
クロマチン再構成複合体は転写のためにクロマチン構造を準備する

P.266
真核生物の遺伝子に選択的プロモーターをもつものがある

P.266
9.5 遺伝子発現はDNAの遺伝的な化学修飾によって影響されることがある

P.266
転写不活性化は高レベルのDNAメチル化と関連している

P.268
哺乳類の生殖細胞系列では, いくつかの遺伝子がメチル化によってインプリントされている

P.269
9.6 遺伝子はRNAプロセシッングと分解の段階でも調節を受ける

P.269
多くの遺伝子の一次転写産物は, 選択的スプライシングによって異なる産物を生じる

P.269
広範な選択的スプライシングによって, ヒトゲノムがコードするタンパク質の数は増大する

P.270
メッセンジャーRNAによっては細胞内での持続性が異なる場合がある

P.271
RNA干渉によってRNA転写物がサイレンシングされる

P.271
いくつかの長鎖非コードRNA転写産物は遺伝子制御を行う

P.273
[人間とのかかわり] 二重のトラブル ( Andrew Fire, SiQun Xu, Mary K, Montgomery, Steven A. Kostas, Samuel E. Driver, Craig C. Mello ; 1998年 )

P.274
9.7 翻訳段階でも調節がはたらく

P.274
低分子の調節RNAはmRNAと塩基対を形成することで翻訳を制御できる

P.275

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10章ゲノミクス, プロテオミクスと遺伝子工学

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10章ゲノミクス, プロテオミクスと遺伝子工学

P.279
10.1 ゲノム配列の決定は新しい技術によっていまや迅速で安価となった

P.280
大量高速 ( ハイスループット ) DNA配列決定によって個別ゲノムの診断が可能となった

P.280
アノテーションのないゲノム配列は意味をもたない

P.282
ゲノム間比較をアノテーションに役立てる

P.282
化石のDNAは私たちの祖先と絶滅した原始的人類との交雑を示唆している

P.284
[人間とのかかわり] クローゼットに潜む骸骨 ( Richard E. Green, Johannes Krause, Adrian W. Briggs, Tomislav Maricic, Udo Stenzel, Martin Kircher, Nick Patterson, および49人の著者 ; 2010年 )

P.286
ゲノム配列はパーソナル医療に利用できる

P.286
10.2 ゲノミクスとプロテオミクスによって, 全ゲノム規模の遺伝子発現パターンとタンパク質相互作用のネットワークが明らかになる

P.287
DNAマイクロアレイとRNA - seqを利用してゲノム中での各遺伝子発現の相対レベルを評価できる

P.287
転写産物プロファイル解析によって発生過程で協調的に発現する遺伝子群が明らかになる

P.289
クロマチン免疫沈降 ( ChIP ) でタンパク質と遺伝子の相互作用が明らかになる

P.290
イースト・ツーハイブリッド解析によりタンパク質相互作用のネットワークが明らかになる

P.290
10.3 組換えDNAはDNA断片を操作することによってつくられる

P.293
制限酵素による切断は特定の末端をもつDNA断片を与える

P.293
制限断片の末端が互いに結合することで組換えDNAが生じる

P.294
ベクターは組換えDNAの運搬体である

P.295
ベクターと標的DNA断片はDNAリガーゼで結合される

P.295
組換えcDNAは真核生物遺伝子のタンパク質コード配列を含む

P.297
ベータガラクトシダーゼ活性の消失は組換えベクターの検出に用いられることが多い

P.298
10.4 遺伝子編集のためのCRISPR - Cas9技術は, 遺伝子工学に革命的な新風を吹き込んだ

P.300
CRISPR - Cas9はどんな遺伝子でもノックアウト変異の作出に利用できる

P.301
CRISPR - Cas9はどんな遺伝子でも配列の編集に利用できる

P.302
CRISPR - Cas9を利用する技術は対象生物によって異なる

P.302
CRISPR - Cas9は植物にも応用できる

P.303
10.5 遺伝子工学は医療, 工業, 農業や研究に応用される

P.304
動物の成長速度は遺伝子工学で変えられる

P.304
栄養価を改善した作物を育成できる

P.305
有用なタンパク質の製造が, 組換えDNA技術の進歩に最も大きな弾みを与えている

P.306

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11章発生の遺伝的制御

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11章発生の遺伝的制御

P.311
11.1 線虫の発生における細胞運命の決定はおもに自律的である

P.311
線虫の発生では, 細胞分裂や細胞系譜が決まったパターンを示す

P.312
細胞運命は, 自律的な発生および細胞間シグナル伝達, あるいはそのいずれかにより決定される

P.312
発生にかかわる変異はしばしば細胞系譜に影響を及ぼす

P.313
膜貫通受容体はしばしば細胞間のシグナル伝達を仲介する

P.314
細胞は膜貫通受容体に結合するリガンドを介してほかの細胞の運命を決定している

P.315
11.2 変異アレル間の上位性の相互作用は, シグナル伝達経路を明確にするのに有用である

P.316
11.3 ショウジョウバエの発生は, 段階的に進行する領域形成と細胞運命決定の好例である

P.319
母性効果遺伝子の変異は卵母細胞の欠陥をもたらす

P.320
胚のパターン形成は遺伝的に制御されている

P.320
[人間とのかかわり] 際立った系譜 ( J. E. Sulston, E. Schierenberg, J. G. White, J. N. Thomson ; 1983年 )

P.321
座標遺伝子は主要な体軸を確立する

P.323
ギャップ遺伝子は前後軸の広い領域においてほかの遺伝子を調節する

P.324
ペアルール遺伝子はセグメントあるいはパラセグメントの一つおきに発現する

P.324
セグメントポラリティー遺伝子はセグメント内の分化を統治する

P.325
調節の階層内の遺伝子間相互作用が発生イベントを正しく進行させる

P.325
ホメオティック遺伝子は, セグメントのアイデンティティの特定化に機能する

P.325
Hox遺伝子は動物の発生における重要なマスター制御遺伝子である

P.328
Pax6遺伝子は眼の発生のマスター制御遺伝子である

P.329
11.4 シロイヌナズナの花の発生は遺伝子発現の組合せによる制御の好例である

P.330
シロイヌナズナの花の発生はMADSボックス転写因子によって制御されている

P.330
シロイヌナズナの花の発生は各領域で発現する遺伝子の組合せにより制御される

P.332

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12章変異とDNA修復の分子機構

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12章変異とDNA修復の分子機構

P.337
12.1 変異はさまざまな方法で分類される

P.337
変異原は遺伝子が変異する機会を増大する

P.337
生殖細胞系の変異は遺伝するが, 体細胞変異は遺伝しない

P.338
条件変異は特定の条件下でだけ発現する

P.338
変異は遺伝子産物の量や活性もしくは発現の時期や組織特異性に影響を与える

P.339
12.2 変異はDNA配列が変化した結果である

P.339
塩基置換は一つのヌクレオチド対をほかの対へと置き換える

P.339
タンパク質のコード領域における変異は, アミノ酸を変化させたりタンパク質を短縮したり, あるいは読み枠をずらしたりする

P.340
鎌状赤血球貧血症はマラリアへの耐性を与えるミスセンス変異の結果である

P.340
ヒトゲノムにおいて, ある種の3ヌクレオチド反復は高い変異率を示す

P.342
12.3 転移因子は変異の原因である

P.344
ある種の転移因子はDNAを介して, それ以外はRNA中間体を介して転移する

P.344
転移因子は挿入や組換えによって変異を引き起こす可能性がある

P.347
ヒトゲノムの約50 % は転移因子で構成されるが, その大部分はもはや転移できない

P.348
12.4 変異は統計的に不規則な事象である

P.349
変異は生物の適応上の必要性とは無関係に生じる

P.349
ヒトの配偶子に生じる新たな変異は, 父親の年齢とともに驚くほど増加する

P.349
変異は, それが起こる遺伝子やゲノム内での位置に関して不規則ではない

P.351
12.5 自然変異と誘発変異は化学的に類似している

P.351
プリン塩基は自然に失われやすい

P.351
弱酸のなかには変異原性を示すものがある

P.352
塩基の類似体 ( アナログ ) は真の塩基のようにふるまう

P.353
反応性に富む化学物質はDNAを傷つける

P.354
ある種の薬剤は塩基対の付加もしくは欠失を引き起こす

P.354
DNAに吸収された紫外線は変異を誘発する

P.354
電離放射線は強力な変異原である

P.355
12.6 DNA損傷の多くは修復可能である

P.357
ミスマッチ修復は不適切な塩基対を正す

P.357
塩基の除去修復はDNAから損傷した塩基を取り除く

P.358
APエンドヌクレアーゼは塩基が失われたヌクレオチド部位を修復する

P.360
ヌクレオチドの除去修復は広範なDNA損傷に対してはたらく

P.360
[人間とのかかわり] 修復の範囲を超えた損傷 ( Frederick S. Leachと34名の研究者 ; 1993年 )

P.361
紫外線で生じたDNA損傷は特別な酵素によって修復される

P.361
DNA損傷の回避は損傷塩基を飛び越して進む

P.361
2本鎖ギャップは相同分子を鋳型に使って修復できる

P.361
12.7 遺伝学的診断は変異やがんを誘発する原因の検出に役立つ

P.363

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13章細胞周期とがんの分子遺伝学

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13章細胞周期とがんの分子遺伝学

P.367
13.1 細胞周期は遺伝的な制御下にある

P.367
多くの遺伝子は細胞周期においてその産物が必要とされる直前に転写される

P.369
細胞周期に影響を与える変異は, その主要な制御経路の同定に役立ってきた

P.369
サイクリンとサイクリン依存性タンパク質リン酸化酵素は細胞周期の進行を促す

P.369
網膜芽細胞腫タンパク質はDNA合成の開始を制御する

P.370
タンパク質分解も細胞周期の制御に役立つ

P.370
13.2 細胞周期のチェックポイントは損傷を受けた細胞を修復させるか, または自己破壊させる

P.372
転写因子p53はDNA損傷チェックポイントの主役である

P.372
中心体複製チェックポイントと紡錘体チェックポイントは, 正常な染色体数を維持するためにはたらく

P.376
13.3 がん細胞は正常なチェックポイント機能を妨げる少数の変異をもつ

P.376
がん原遺伝子は細胞増殖を促進するか, またはアポトーシスを阻止する

P.378
がん抑制遺伝子は細胞増殖を阻害するか, またはアポトーシスを促進する

P.380
13.4 高発がん性の変異は生殖細胞系列を通じて次世代に受け継がれる

P.381
がんの発生と進行は, がんの影響を受けた細胞に正常な細胞周期チェックポイントを回避させるような変異によって起こる

P.381
網膜芽細胞腫は, がん細胞におけるヘテロ接合性の喪失をともなう遺伝性のがん症候群である

P.383
遺伝性のがん症候群にはDNA修復過程の欠陥によって生じるものがある

P.385
13.5 急性白血病は白血球とそれらの前駆細胞の増殖性疾患である

P.385
急性白血病のいくらかは, 染色体転座によって転写因子と白血球の制御領域配列が融合して生じる

P.385
[人間とのかかわり] 2ヒット, 2エラー ( Alfred G. Knudson ; 1971年 )

P.386
ほかの急性白血病は, 染色体転座によって二つの遺伝子が融合し新規なキメラ遺伝子がつくられて発症する

P.387

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14章分子進化と集団遺伝学

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14章分子進化と集団遺伝学

P.391
14.1 DNAの塩基配列やタンパク質のアミノ酸配列は, 種間の進化的関係に関する情報を含んでいる

P.392
種の進化の歴史はゲノム配列に記録されている

P.392
遺伝子系統樹は一群の遺伝子配列から推定される祖先の歴史を図示したものである

P.393
進化の速さはタンパク質によって大きく異なることがある

P.394
ヌクレオチド座位の進化速度はその機能によって異なる

P.394
Ka / Ks比によってタンパク質のコード配列にはたらく選択を明らかにできる

P.395
新しい遺伝子は一般に遺伝子重複とその後の分化によって進化する

P.396
14.2 遺伝子型のアレル頻度は集団ごとに異なることがある

P.397
アレル頻度は遺伝子型頻度から推定される

P.397
配偶子のアレル頻度は親におけるアレル頻度に等しい

P.399
14.3 任意交配とは遺伝子型に関係なく起こる交配のことである

P.399
ハーディー・ワインベルグの法則は集団遺伝学にとって重要な意味をもつ

P.400
まれなアレルのほとんどはヘテロ接合体でみつかる

P.401
ハーディー・ワインベルグの頻度は複アレルにも拡張できる

P.402
雄にはX染色体が1本しかないため, X染色体上の遺伝子は特別なケースである

P.403
14.4 高度に多型的な塩基配列はDNAタイピングに用いられる

P.404
DNAによる可能性の排除は信頼性が高い

P.406
14.5 近親交配とは近縁関係にある個体間の交配である

P.407
近親交配では, 任意交配に比べてホモ接合体が多くなる

P.408
14.6 進化は種内の遺伝的変化をともなう

P.409
14.7 変異と移住は集団に新たなアレルをもたらす

P.409
14.8 自然選択は生存と生殖においてより優れた遺伝子型に有利にはたらく

P.409
適応度とは, 遺伝子型がもつ生存と生殖に関する相対的な能力のことである

P.410
アレル頻度がとても低いかあるいはとても高い場合, その頻度はゆっくりと変化する

P.411
選択は新たに生じる変異とつり合っている

P.411
[人間とのかかわり] 血液の抵抗性 ( Anthony C. Allison ; 1954年 )

P.412
ヘテロ接合体が優れた遺伝子型となることがある

P.412
14.9 アレル頻度の変化にはランダムな場合がある

P.413
絶滅危惧種では遺伝的多様性が失われる

P.415
14.10 ミトコンドリアDNAは母性遺伝する

P.415
ヒトのミトコンドリアDNAの進化では, 概ね一定の速さで塩基配列が変化する

P.416
現生人類の集団は約20万年前にサハラ砂漠以南のアフリカで生まれた

P.416

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15章複雑形質の遺伝的基礎

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15章複雑形質の遺伝的基礎

P.421
15.1 複雑形質は多くの遺伝子と環境によって決定されている

P.422
連続分布を示す形質, カテゴリーで区分される形質, および閾値で区分される形質の多くは, 多数の要因によって決定される

P.423
形質の集団中の分布は, その形質の遺伝について何の情報も与えない

P.423
15.2 形質値の変動は遺伝的要因と環境要因に区別できる

P.425
遺伝子型の違いによる遺伝子型分散

P.426
環境分散は, 環境の違いからもたらされる

P.427
遺伝子型と環境は相互作用する場合があり, またそれらは連関することもある

P.429
遺伝的に均一な集団では, 遺伝分散はない

P.429
広義の遺伝率は, すべての遺伝的効果を含んでいる

P.430
形質に対する遺伝的影響を調べる目的で, しばしば双子研究が用いられる

P.430
15.3 人為選択は「ヒトが操作する進化」の一形態である

P.431
狭義の遺伝率は人為選択において最も重要である

P.431
人為選択で達成できる形質値の改善には限界がある

P.433
近親交配は一般に有害であり, 雑種が最も良い形質を示す

P.434
15.4 血縁個体間の相関から遺伝的変異を検出できる

P.435
共分散は形質が同時に変化する傾向の指標である

P.435
相加的な遺伝分散は後代に伝わるが, 顕性分散は伝わらない

P.435
ヒトの家系でみられる最もふつうな遺伝疾患は多因子性である

P.436
15.5 遺伝的多型の家系解析により, 量的形質の遺伝子座のマッピングがなされる

P.437
複雑形質は, ほとんどの場合, 小さな効果をもつ多数の遺伝子から影響を受けている

P.437
候補遺伝子を調べることによりQTLが同定されることもある

P.440
[人間とのかかわり] これをひと摘みとあれを少しばかり ( Oliver Smithies ; 2005年 )

P.440

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付録

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付録

P.445
遺伝学を学ぶための基礎知識1 : 数学の基礎知識

P.445
遺伝学を学ぶための基礎知識2 : 科学の基礎知識

P.459
遺伝学を学ぶための基礎知識3 : 科学的思考

P.476

エッセンシャル遺伝学・ゲノム科学 原著第7版

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