PHARM TECH JAPAN 39/13 2023年11月号
目次
- REPORT
■2023年度GMP事例研究会 グローバル環境における業態間連携と医薬品の品質保証・信頼性確保
■第13回 レギュラトリーサイエンス学会 学術大会
グローバル化が進む中で求められる薬局方の在り方と国際調和
■日本医薬品添加剤協会 第３回 医薬品添加剤入門講座 開催
■JBA、AMED先端バイオ事業との連携講演会開催 体内のがん細胞で薬剤を合成する技術を紹介
PHARM TECH JAPAN ONLINE
■2023年9月度、月間閲覧ランキング
■PHARM TECH JAPAN バックナンバー 2023年9月度、閲覧ランキング
ARTICLES
■非経口製剤の抽出物および浸出物評価のためのベストプラクティス
■Manufacturing Classification System（MCS）に基づく経口固形製剤の
製造方法選択の考え方に関するアンケート調査結果
■リバテープ製薬における統合型品質システムの構築と運用（GMP・QMS）について
■PTP基礎講座（第51回）
バイオマスプラスチックのPTPシートへの適用
■新規治療を可能にした医療製品（第4回）次世代型薬剤溶出性ステント
「COMBO R Plusコロナリーステント」
■新製剤技術とエンジニアリング振興基金海外留学研究助成金 報告書
好中球に結合し血液脳関門を突破するディスク状粒子の創製と脳梗塞治療
■参加報告：2023 PDA Viral Safety for ATMPs Workshop
～Understanding the Challenges and Risk Mitigation Strategies～
■遺伝子細胞製剤の製造が医療および製造業にもたらしたimpactとはどのようなものか（第４回）
遺伝子細胞治療製品のマテリアル管理、サプライチェーンマネージメントの実際
■抗 体医薬品の糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良（第４回）
■アジアを知る －医薬品産業・ヘルスケアをとりまく薬事行政・文化的な違い－
（第3回）ベトナム
■ISPE日本本部 無菌COP 無菌製品製造施設ベースラインガイド第3版日本語版 出版記念セミナー 印象記
■－誰でもできる・はじめての細胞培養－（第18回）
何のために無血清培地を使うのか？
■製剤研究者が注目する一押しトピック
Study of GMP
■PIC/S査察官用ガイド「共用設備での交叉汚染防止」備忘録PI 043：Part 3 運用管理的な措置（14）
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第71回）
トレーニング解説への第一歩
製剤技術
■【製剤と粒子設計】脳への薬物送達を可能にする高分子ミセルの設計
●News Topics
■World News Topics
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