あなたが選ぶ人生の終焉
商品紹介
人生の終末期にどのようなケアを受けるかは、健康なうちに選択しておきたい。本書は、個人の意思と家族の意思を充分に尊重し、よりよい死を迎えるための様々なケアプランの選択肢を提供する。「ケアプラン作りに誰が関わるか」「医者とどう話すか」などを具体的に解説している。
目次
- あなたが選ぶ人生の終焉
―目次―
第1章 家族会議のプランを立てる
(1)いつ話を始めるの？
(2) 始めの一歩を踏み出すには？
第2章 ケアプラン作りに誰が関わるか
(1) 家族
(2) 遠くの家族・親戚
(3) 聖職者
(4) 友人やご近所
(5) 弁護士
(6) 医療従事者
第3章 ケアの選択肢
(1) 生命維持措置
(2) 処置を開始しないことと、処置の中止
第4章 家族会議開始
(1) 緊張をほぐすには
(2) 親の抵抗に遭ったら
(3) 葬儀の計画作り
第5章 価値観と目標の理解
(1) 価値観
(2) 目標
(3) 価値観の押し付け
(4) 両親の価値観理解に役立つ文献
第6章 意思決定能力があるかどうか
(1) 両親にその能力があるかどうか
(2) うつ病
(3) じっくり構えて
第7章 医者とどう話すか
(1) どの医者にするか
(2) 訪問の手はず
(3) 訪問中
(4) フォローアップ
第8章 ヘルスケア・ディレクティブの記入
(1) 記入の仕方
(2) 配布
(3) 救急隊員はヘルスケア・ディレクティブを読むか？
(4) 代理人の役割
(5) その他の遺言
(6) おめでとう！
第9章 ホスピスのケアを理解する
(1) ホスピスとは？
(2) 何がどうなるのか
(3) ホスピスのケアを受けるには
(4) 誰が費用を負担するか
(5) ホスピスについて話す
第10章 ダイニングテーブルでの大惨事
(1) 両親が口をきかない
(2) でも、まだ話し合いのテーブルにも着いてない！
(3) 両親の決断に賛成できない
(4) 本人はその措置を望んでいない！
(5) ヘルスケア・ディレクティブが尊重されない時
(6) 代理人が両親の希望を支持しない
(7) 家族が処置に同意できない時
(8) トラブルシューティン
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