PHARM TECH JAPAN 27/7 2011年6月号
目次
- PHARM TECH JAPAN 27/7 2011年6月号
―目次―
緊急座談会
医薬品の安定製造のために何ができるか，何ができたか
−東日本大震災の発生時，発生後２カ月が経とうとして−
INTERVIEW
日揮・中村健太郎氏−ISPE日本本部が全面的にバックアップ
−日本人で初のCPIP合格者誕生−
REPORT
モリモト医薬−患者と医療現場に優しい新剤形を提案−
ARTICLES
【連載】やさしい「コンピュータ化システム適正管理
ガイドライン」入門（６）
−最終回：適正管理のためのポイント−
【事例で学ぶ外国製造業者とのコミュニケーション（第２回）】
外国製造業者を初めて訪問するまで（２）
【「新薬創製への道」（４）】アクテムラ研究開発30年の軌跡
【製薬業界におけるオペレーショナルエクセレンス（第３回）】
OPEX追求の実態２
−社内改革事例におけるOPEX取り組みの視点と効果−
【バイオ医薬製造技術シリーズ】
溶液中のタンパク質の性状解析 Part１
味覚センサーを用いた苦味抑制製剤設計のための
品質工学的アプローチ
製剤研究・開発の要旨（第３回）
PIC/S GMPインスペクションセミナー（第２回）に参加して
日本薬剤学会フォーカスグループレポート
第１回経口吸収フォーカスグループ合宿討論会
日本公定書協会ニュース（No.44）
知っておきたい英単語・英語表現（第24回）
医薬品開発関連用語辞書
「品質管理，ちょっといい話」（第11回）問題解決の基本技術
Study of GMP
図解して学ぼうGMPの基礎（第９回）
原本，指図書，記録書
わかりやすい医療機器QMS（第９回）
製品実現のプロセス（４）−滅菌バリデーション−
ほか
最近チェックした商品履歴
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