よくわかる血栓・止血異常の診療

出版社: 中山書店
著者:
発行日: 2014-11-20
分野: 臨床医学:内科  >  血液
ISBN: 9784521737805
電子書籍版: 2014-11-20 (初版第1刷)
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商品紹介

血友病,特発性血小板減少性紫斑病,静脈血栓塞栓症,抗リン脂質抗体症候群,DICなどの主な出血性疾患と血栓性疾患を,血栓止血学のエキスパートが診断から治療までわかりやすく解説する.また,図表を多用して止血機構の基礎知識や凝固系検査値の読み方を詳述するほか,新規経口抗凝固薬,トロンボモジュリン製剤,血液製剤などの進展する薬剤についても解説する.

目次

  • よくわかる血栓・止血異常の診療

    ―目次―

    第1章 血栓・止血異常症を理解するために
     血栓・止血機構オーバービュー
     凝固反応を理解する
     血小板による止血・血栓形成を理解する
     線溶反応とは

    第2章 出血性疾患
     凝固因子の異常
      血友病
      後天性血友病A
      von Willebrand病
      まれな凝固因子異常症
     血小板の異常
      特発性血小板減少性紫斑病(ITP)
      血小板機能異常症
      先天性血小板減少症

    第3章 血栓性疾患
     静脈血栓塞栓症の診断と予防,治療
     凝固阻止因子欠乏症/異常症
     線溶系異常症
     本態性血小板血症/多血症

    第4章 血小板減少を伴う血栓性疾患
     血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
     抗リン脂質抗体症候群
     播種性血液凝固症候群(DIC)
      血液疾患とDIC
     ヘパリン起因性血小板減少症

    第5章 標準治療と新規薬剤
     抗血小板薬
     抗凝固薬
     トロンボモジュリン製剤の使用の位置づけ
     血小板輸血の実際
     新鮮凍結血漿使用の実際

    第6章 血栓・止血の検査値をどう読むか
     出血性疾患における検査値異常とその意義
     血栓性疾患における検査値異常とその意義
     皮膚症状からみた血栓止血異常症

この書籍の参考文献

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本参考文献は電子書籍掲載内容を元にしております。

第1章 血栓・止血異常症を理解するために

P.13 掲載の参考文献
P.22 掲載の参考文献
2) Poole A, et al. The Fc receptor γ-chain and the tyrosine kinase Syk are essential for activation of mouse platelets by collagen. EMBO J 1997 ; 16 : 2333-41.
3) Wu Y, et al. Role of Fc receptor γ-chain in platelet glycoprotein Ib-mediated signaling. Blood 2001 ; 97 : 3836-45.
5) Clemetson JM, et al. The platelet collagen receptor glycoprotein VI is a member of the immunoglobulin superfamily closely related to FcαR and the natural killer receptors. J Biol Chem 1999 ; 274 : 29019-24.
6) Chen D, et al. Molecular mechanism of platelet exocytosis : role of SNAP-23 and syntaxin 2 in dense core granule release. Blood 2000 ; 95 : 921-9.
7) Watanabe N, et al. Mechanisms and consequences of agonist-induced talin recruitment to platelet integrin αIIbβ3. J Cell Biol 2008 ; 181 : 1211-22.
P.34 掲載の参考文献

第2章 出血性疾患

P.44 掲載の参考文献
1) 藤井輝久ほか. インヒビターのない血友病患者に対する止血治療ガイドライン : 2013年改訂版. 血栓止血誌2013 ; 24 : 619-39.
4) 酒井道生ほか. インヒビター保有先天性血友病患者に対する止血治療ガイドライン : 2013年改訂版. 血栓止血誌2013 ; 24 : 640-58.
5) 嶋緑倫. 血友病診療の展望-個別化治療の必要性. 臨床血液 2012 ; 53 : 1737-44.
P.56 掲載の参考文献
P.65 掲載の参考文献
3) Marchese P, et al. Identification of three tyrosine residues of glycoprotein Ibα with distinct roles in von Willebrand factor and α-thrombin binding. J Biol Chem 1995 ; 270 : 9571-8.
4) Scott JP, et al. Dimeric ristocetin flocculates proteins, binds to platelets, and mediates von Willebrand factor-dependent agglutination of platelets. J Biol Chem 1991 ; 266 : 8149-55.
6) Fujimura Y, et al. von Willebrand factor. A reduced and alkylated 52/48-kDa fragment beginning at amino acid residue 449 contains the domain interacting with platelet glycoprotein Ib. J Biol Chem 1986 ; 261 : 381-5.
10) Lollar P, et al. Association of the factor VIII light chain with von Willebrand factor. J Biol Chem 1988 ; 263 : 10451-5.
11) Leyte A, et al. Sulfation of Tyr1680 of human blood coagulation factor VIII is essential for the interaction of factor VIII with von Willebrand factor. J Biol Chem 1991 ; 266 : 740-6.
16) Gill JC, et al. The effect of ABO blood group on the diagnosis of von Willebrand disease. Blood 1987 ; 69 : 1691-5.
21) Rabinowitz I, et al. Type IIB mutation His-505 → Asp implicates a new segment in the control of von Willebrand factor binding to platelet glycoprotein Ib. J Biol Chem 1993 ; 268 : 20497-501.
22) Nishino M, et al. New variant of von Willebrand disease with defective binding to factor VIII. Blood 1989 ; 74 : 1591-9.
23) M azurier C, et al. A new von Willebrand factor (vWF) defect in a patient with factor VIII (FVIII) deficiency but with normal levels and multimeric patterns of both plasma and platelet vWF. Characterization of abnormal vWF/FVIII interaction. Blood 1990 ; 75 : 20-6.
25) Mohri H, et al. Clinical significance of inhibitors in acquired von Willebrand syndrome. Blood 1998 ; 91 : 3623-9.
27) Budde U, et al. Elevated platelet count as a cause of abnormal von Willebrand factor multimer distribution in plasma. Blood 1993 ; 82 : 1749-57.
28) Budde U, et al. Acquired von Willebrand's disease in the myeloproliferative syndrome. Blood 1984 ; 64 : 981-5.
P.79 掲載の参考文献
P.91 掲載の参考文献
1) 冨山佳昭ほか. 免疫性血小板減少性紫斑病の免疫病態. 臨床免疫・アレルギー科 2013 ; 59 : 649-57.
4) 冨山佳昭. トロンボポエチン受容体作動薬による難治性ITPの治療. 臨床血液2011 ; 52 : 627-32.
5) 藤村欣吾ほか. 成人特発性血小板減少性紫斑病治療の参照ガイド 2012年版. 臨床血液 2012 ; 53 : 433-42.
6) Vianelli N, et al. Efficacy and safety of splenectomy in immune thrombocytopenic purpura : long-term results of 402 cases. Haematologica 2005 ; 90 : 72-7.
P.104 掲載の参考文献
P.112 掲載の参考文献

第3章 血栓性疾患

P.121 掲載の参考文献
5) NICE. Venous thromboembolic diseases : the management of venous thromboembolic diseases and the role of thrombophilia testing. Clinical guidelines 144. London : National Institute for Health and Clinical Excellence. 2012. (http://www.nice.org.uk)
6) 循環器病の診断と治療に関するガイドライン (2008年度合同研究班報告). 【ダイジェスト版】肺血栓塞栓症および深部静脈血栓症の診断, 治療, 予防に関するガイドライン (2009年改訂版). 日本循環器学会 (http://www.j-circ.or.jp/guideline/index.html)
P.130 掲載の参考文献
1) 小嶋哲人. 血栓性疾患 先天性凝固阻止因子欠乏症 (antithrombin, protein C, protein S欠損症). 血栓止血誌 2009 ; 20 : 484-6.
6) 宮田敏行ほか. 日本人の血栓性素因, 特にプロテインS欠損症を中心に. 日産婦・新生児血会誌 2011 ; 20 : 75-82.
8) Comp PC, et al. Functional and immunologic protein S levels are decreased during pregnancy. Blood 1986 ; 68 : 881-5.
9) 鈴木敦夫, 小嶋哲人. エストロゲンによるProtein S産生抑制. 血栓止血誌 2011 ; 22 : 285-8.
10) 小林隆夫. 肺血栓塞栓症・深部静脈血栓症. 日産婦誌 2004 ; 56 : 382-91.
P.137 掲載の参考文献
P.148 掲載の参考文献
1) Thiele J, et al. Polycythaemia vera/Primary myelofibrosis/Essential thrombocythaemia. In : Swerdlow SH, et al., eds. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon : IARC press ; 2008. pp.40-50.
4) 薄井紀子ほか. 慢性骨髄性白血病/骨髄増殖性腫瘍 (CML/MPN). 日本血液学会, 編. 造血器腫瘍診療ガイドライン 2013年版. 東京 : 金原出版 ; 2013. pp.77-104.
7) 小松則夫. 骨髄増殖性腫瘍. 臨床血液 2013 ; 54 : 71-8.
8) 田丸智巳, 西川政勝. 本態性血小板血症 : 治療. 池田康夫, 編. 最新医学別冊 新しい診断と治療のABC63. 血小板減少症・増多症. 大阪 : 最新医学社 ; 2009. pp.65-73.

第4章 血小板減少を伴う血栓性疾患

P.163 掲載の参考文献
P.173 掲載の参考文献
3) Matsuura E, et al. Anticardiolipin antibodies recognize β2-glycoprotein I structure altered by interacting with an oxygen modified solid phase surface. J Exp Med 1994 ; 179 : 457-62.
4) de Groot PG, Urbanus RT. The significance of autoantibodies against β2-glycoprotein I. Blood 2012 ; 120 : 266-74.
8) 中川育磨ほか. 抗リン脂質抗体症候群. Mebio 2013 ; 30 : 26-32.
9) 古川真ほか. 抗リン脂質関連血小板減少症. 日本臨床免疫学会会誌 2003 ; 26 : 267-73.
P.182 掲載の参考文献
P.192 掲載の参考文献
P.204 掲載の参考文献
8) Miyashita K, et al. Evaluation of three new fully automated quantitative immunoassays on diagnosis of heparin-induced thrombocytopenia. X Congress of ISTH. PB2.40-4. 2013. p.203.
9) 松尾武文. ヘパリン起因性血小板減少症における血小板第4因子 (PF4) /ポリアニオンを用いた抗PF4/ヘパリン複合体抗体測定の臨床的意義. 血栓止血誌 2013 ; 24 : 380-6.
10) 松尾武文. 透析患者のヘパリン起因性血小板減少症に対する酵素免疫測定法による抗PF4/ヘパリン複合体抗体 (HIT抗体) 測定の現況と問題点. 透析会誌 2012 ; 45 : 1117-24.

第5章 標準治療と新規薬剤

P.215 掲載の参考文献
P.227 掲載の参考文献
2) 2006-2007年合同研究班報告 (班長 : 小川聡). 心房細動治療 (薬物) ガイドライン (2008年改訂版). Circ J 2008 ; 72 (Suppl. IV) : 1581-638.
P.237 掲載の参考文献
P.247 掲載の参考文献
1) 厚生労働省, 編. 血小板濃厚液の適正使用. 血液製剤の使用にあたって. 第4版. じほう : 東京 ; 2009.
2) Schiffer CA, et al. Platelet transfusion for patients with cancer : clinical practice guidelines of the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol 2001 ; 19 : 1519-38.
3) British Committee for Standards in Haematology, Blood Transfusion Task Force. Guidelines for the use of platelet transfusions. Br J Haematol 2003 ; 122 : 10-23.
P.256 掲載の参考文献
1) 厚生労働省. 血液製剤の使用指針. 平成21年2月20日改正.
2) 高見昭良. 新鮮凍結血漿. 朝倉英策, 編著. 臨床に直結する血栓止血学. 東京 : 中外医学社 ; 2013. pp.349-51.
6) 高松純樹. 大量出血時における濃縮フィブリノゲン製剤, クリオプレシピテートの有効性. 血栓止血誌 2010 ; 21 : 409-11.

第6章 血栓・止血の検査値をどう読むか

P.272 掲載の参考文献
1) 森下英理子. 出血性素因の検査の進め方. 朝倉英策, 編. 臨床に直結する血栓止血学. 東京 : 中外医学社 ; 2013. pp.20-5.
2) 天野景裕. 後天性血友病Aに関する凝血学的検査の注意点. 臨床病理 2009 ; 57 : 999-1003.
3) 天野景裕. 血液凝固因子. medicina 2010 ; 47 (増刊) ; 107-9.
P.283 掲載の参考文献
1) Vivaldi P, et al. Severe bleeding due to acquired hypoprothrombinemia-lupus anticoagulant syndrome. Case report and review of literature. Haematologica 1997 ; 82 : 345-7.
2) 内藤澄悦ほか. ヘパリン治療のモニタリングにおける種々のAPTT試薬およびヘパリン投与量の相関性に関する検討. 日本検査血液学会雑誌 2012 ; 13 : 160-6.
3) Lui CY, et al. Defective thrombin binding by abnormal fibrin associated with recurrent thrombosis. Thromb Haemost 1979 ; 42 : 79 (Abstr).
5) 新井盛大. 線溶系の分子マーカー. 日本検査血液学会, 編. スタンダード検査血液学. 第2版. 東京 : 医歯薬出版 ; 2008. pp.177-81.
7) 森下英理子. アンチトロンビン, プロテインC, プロテインS. 朝倉英策, 編. 臨床に直結する血栓止血学. 東京 : 中外医学社 ; 2013. pp.51-6.
9) Nakabayashi T, et al. Protein C Sapporo (protein C Glu 25 → Lys) : a heterozygous missense mutation in the Gla domain provides new insight into the interaction between protein C and endothelial protein C receptor. Thromb Haemost 2005 ; 94 : 942-50.
P.290 掲載の参考文献
2) 門野岳史, 大原國章. Type I クリオグロブリン血症の1例. 皮膚科の臨床 1998 ; 40 : 1639-42.
3) 小寺雅也, 佐藤伸一. 血栓止血異常と皮疹の種類, 鑑別. 血栓止血誌 2008 ; 19 : 339-43.
4) 川上民裕. 血管炎. Derma 2011 ; 176 : 1-10.
5) 戸田憲一. 網状皮斑 (リベド) livedo. 日皮会誌 2012 ; 122 : 2283-7.
6) 石黒直子. 皮膚科における血栓・塞栓症. 日皮会誌 2012 ; 122 : 2289-93.

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